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詳細介紹
組織來源：乳腺組織
種屬來源：人
細胞簡介：乳腺導管位于胸部的皮下組織中，是乳房的主要構成組織之一，也是乳汁的排泄 管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存。
每個乳腺葉都有一個輸乳管，輸乳管會在近乳頭處形成膨大的輸入管竇，末端變 細并開口于乳頭。 乳腺被結締組織分隔為15-25個 葉，每個葉又分為若干小葉， 每個小葉是一個復管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀，導管包括小葉內導管 、上間導管和總導管。小葉內導管多為單層柱狀或立方上皮， 小葉間導管為復層 柱狀上皮， 總導管又稱輸乳管， 開口于乳頭， 管壁為復層扁平上皮，下乳頭表皮 相續。
培養基：上皮細胞培養體系
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁培養
細胞形態：上皮樣，多角形細胞
傳代特性：細胞特性確定傳代
消化液：0.25%胰dan白酶
培養條件：氣相： 空氣，95%；CO2 ，5%
一、細胞基本屬性
產品名稱 | 產品規格 | 商品貨號 |
人乳腺導管上皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | A01X1370 |
二、細胞培養狀態
發貨時發送細胞電子版照片
三、使用方法
人乳腺導管上皮細胞是一種貼壁培養細胞，細胞形態呈上皮樣，多角形細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；
3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；
4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品：
人前列腺成纖維細胞 | 小鼠腦靜脈血管內皮細胞 |
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小鼠結腸平滑肌細胞 | 2號染色體開放閱讀框18抗體 |
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小鼠精原干細胞 | 3號染色體開放閱讀框54抗體 |
小鼠口腔上皮細胞 | 3號染色體開放閱讀框49抗體 |
小鼠淋巴管內皮細胞 | 3號染色體開放閱讀框37抗體 |
小鼠淋巴結淋巴細胞 | 3號染色體開放閱讀框18抗體 |
小鼠卵巢成纖維細胞 | 2號染色體開放閱讀框57抗體 |
小鼠卵巢顆粒細胞 | 2號染色體開放閱讀框68抗體 |
小鼠卵巢上皮細胞 | 2號染色體開放閱讀框25抗體 |
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小鼠腦成纖維細胞 | 心血管調節肽Salusin-α抗體 |
小鼠腦動脈血管內皮細胞 | 胸腺抗體 |
小鼠腦動脈血管平滑肌細胞 | 抗腫瘤蛋白ANUP抗體 |
四、注意事項
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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