詳細介紹
中文名稱:Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)
英文名稱:Caspase 4 Inhibitors Z-VAD-FMK 產品規格:20μl 濃度:5mM in DMSO 分子式:C21H28FN3O7 分子量:453.5 含量:77~97%(TLC) 純度:≥92%(HPLC) 儲存:-20℃,有效期6個月 |
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
枯草芽孢桿菌B淋巴淋巴瘤因子9抗體Human FREM1 ELISA Kit豚鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒
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干酪乳桿菌BIVM蛋白抗體Human FRS3 ELISA Kit豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)免疫試劑盒
煙曲霉血型Lewis A抗原抗體Human Frizzled 7 ELISA Kit豚鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)免疫試劑盒
耐輻射奇球菌粘蛋白/巖藻糖基轉移3抗體Human Frizzled 10 ELISA Kit豚鼠生長激(GH)免疫試劑盒
橢孢小隔指孢Bloom綜合征相關蛋白抗體Human Frizzled 9 ELISA Kit豚鼠腎(Renin)免疫試劑盒
蠶豆葡萄孢骨形態發生蛋白8b抗體Human FRK ELISA Kit豚鼠神經蛋白聚糖(NCAN)免疫試劑盒
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弗氏檸檬桿菌磷化促凋亡調節蛋白BNIP3抗體Human FOXQ1 ELISA Kit豚鼠皮質(Cortisol)免疫試劑盒
枯草芽胞桿菌168B淋巴特異性激活OCT結合蛋白1抗體Human FOXP4 ELISA Kit豚鼠內皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒
球孢毛霉核糖體合成蛋白BOP1抗體Human FOXD4L6 ELISA Kit豚鼠內皮1(ET-1)免疫試劑盒
類芽胞桿菌調節中心體分離早期相關激BORA抗體Human FOXE3 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒
腐霉萊姆病螺旋體抗體Human FOXG1 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒
芽孢桿菌屬成熟相關蛋白BOULE抗體Human FOXH1 ELISA Kit豚鼠免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒
側耳伸長因子結合蛋白抗體Human FOXL2 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)免疫試劑盒
果生鏈核盤菌特異性堿性蛋白Y2抗體Human FOXO4 ELISA Kit豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒
: 馴Yu資源名稱: 瓊氏不動桿菌 質量規格:>98%,BRαN已酰基葡糖苷試劑盒氫化原阿片堿
地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質量規格:>98%,BRαL巖藻糖苷試劑盒7-羥基-5,8-二氧基黃烷
季也蒙畢赤酵母Pichia│guilliermondii 質量規格:>98%,BRαL艾杜糖苷試劑盒10-羥基攀援山橙堿
Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制劑)葡萄籽提取物
英文名稱: Grape Seed Extract
產品規格: BR,95%
包 裝: 100毫克/1克
CAS號:84929-27-1
C30H12O6=468.42
級別:BR
含量:≥95.0%
低聚原花青:≥85%
多酚:≥90%
性狀:紅褐色精細粉末。從葡萄籽中提取。產品化學成份:原花青、低聚原花青、總多酚、總黃。
用途:生化研究。除自由基;抗氧化劑
保存:RT
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)