詳細介紹
中文名稱:p53抑制劑(PFT-α)
英文名稱:Pifithrin-α
產品規格:5mg
發貨周期:1~3天
Pifithrin-α (PFT--α) 是一種常用的p53抑制劑,可逆性抑制p53依賴性的基因轉錄活性如細胞周期蛋白 G、p21/waf1/cipl 和 mdm2蛋白的表達。Pifithrin-α不僅抑制p53介導的由細胞毒素誘導的細胞凋亡,還能抑制DNA損傷誘導的細胞凋亡。Pifithrin-α作用于海馬細胞,并降低p53-DNA結合活性水平、抑制caspase活化。Pifithrin-α誘導細胞周期阻斷,并顯著降低DNA合成。另外,與放射性共同處理癌癥時,Pifithrin-α會減輕放射性對正常組織的副作用。 |
靶點:p53
外觀:淺白色粉末
純度:≥95%
溶解性:溶于DMSO
儲存條件:-20℃,有效期24個月
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
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甘油醛-3-磷脫氫(GAPDH)elisa試劑盒英文名稱:GAPDH ELISA Kit磷化周期依賴性激9抗體包裝5g
甘露糖受體C2(MRC2)elisa試劑盒英文名稱:MRC2 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝5g
甘露糖受體C1(MRC1)elisa試劑盒英文名稱:MRC1 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝1g
甘露糖結合蛋白(MBL)elisa試劑盒英文名稱:MBL ELISA Kit磷化抑癌基因p16抗體包裝250mg
香菇Lentinula│edodes 質量規格:>99.0%,培養級載脂蛋白B48試劑盒原七葉皂苷元;Protoaescigen
植物乳桿菌Lactobacillus│plantarum 質量規格:HPLC>99%,標準品載脂蛋白B100試劑盒鹽堿;EMetine Hydroc
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:>98.5%,USP31,BR,可用于培養載脂蛋白A5試劑盒乙氧基血根堿;Ethoxysanguin
p53抑制劑(PFT-α)乙二胺四乙四鈉鹽
其他 EDTA四鈉鹽
英文名稱: EDTA tetrasodium salt
其他英文名稱: Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium salt;N,N′-1,2-Ethanediylbis[N-(carboxymethyl)glycine]tetrasodium salt ;Ethylenebis(iminodiacetic acid )tetrasodium salt;Tetracemate tetrasodium;Tetracemin;Endrat
產品規格: AR,99%,帶4水
包裝:100克
產品規格: 高純,99%,帶2水
包裝:100克/500克
CAS號:62-02-8
C10H12N2O8Na4•4H2O=452.23
級別:AR
含量:99.0~100.5%
水溶解試驗:合格
鐵:≤0.001%
級別:High purity grade
含量:≥99.0%
PH(1% water)@25℃:10.7~11.7
重金屬:≤0.001%
鐵:≤0.005%
性狀:粉末。微有氣味。無味。易溶于水,1%水溶液的pH約11.3,微溶于乙,不溶于和。能與許多金屬離子作用生成絡合物。熔點 >300℃。有致癌可能性。有刺激性
用途:生化研究。絡合劑,生化研究中消除微量重金屬對催化反應的抑制作用。紡織、印染工業和鍋爐的軟水劑。照相洗印。日化產品添加劑
保存:RT
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)