產品名稱：大鼠白介素2受體ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Rat interleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit
貨號：FS-R4528
規格：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
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公司大鼠白介素2受體ELISA檢測試劑盒采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，產品僅用于科研質量可靠。
組成：
48孔配制：
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1個
4  酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標準品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  產品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1個
4.  酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
檢測注意事項： 
①對于陽性結果以及不合格結果的樣品：應重復測試，排除偶然誤差。重要樣品，如含急性中毒物質或可能會對后期處理帶來較大社會影響或較大經濟損失的樣品，應注意留樣，并將樣品送實驗室進一步確證。
②對于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品：應重復測試，以多次重復相同的結果報告之。
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采樣注意事項： 
①為了監測總體樣品的安全衛生狀況，應注意采樣的代表性原則。均衡地，不加選擇地從全部批次的各部分隨機性采樣。
②為了檢驗樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等，應注意采樣的典型性原則。根據已掌握的情況有針對性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出該食品存在衛生質量問題，而進行有針對性的選擇采樣。 
③當檢出陽性樣品或不合格樣品時，應考慮采樣方法是否正確。必要時送實驗室進一步檢測。
牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：Nitrogen-free Culture-medium

產品規格：250g

產品用途：用于自生固氮菌和鉀細菌的培養用途:用于自生固氮菌和鉀細菌的培養。用法稱取本品 35.8g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,113℃高壓滅菌 30 分鐘,備用。

牛雌二醇(E2)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：Martin Broth

產品規格：250g

產品用途：用于巴氏桿菌增菌培養用途:用于巴氏桿菌增菌培養。用法稱取本品 53.5g ,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,116℃高壓滅菌 30 分鐘,備用。

牛載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：

產品規格：5ml*5支

產品用途：添加于改良Frey氏培養基中添加于改良Frey氏培養基中

牛C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：

產品規格：1ml*5

產品用途：每支添加于93ml幽門螺旋桿菌培養基中每支添加于93ml幽門螺旋桿菌培養基中

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：

產品規格：250g

產品用途：用于細菌的酶檢測。用于細菌的酶檢測。

牛銅藍蛋白(CP)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：Pseudomonas Isolation Broth

產品規格：250g

產品用途：用于假單胞菌群增菌培養1、產品用法：稱取本品31.5克并吸取20ml甘油,加熱溶解于980ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘備用。2、質量控制和典型特征：綠膿假單胞菌在25℃培養18-24小時，培養基顏色變為綠色。

英文名稱:Streptomyces netropsis

菌種又名:Streptoverticillium distallicum; Streptomyces distallicus

中文名稱:網紋鏈霉菌

菌種代號:DSM 40846 ;IFO 15815 ;JCM 4544 ;NCTC 9721 ;NCIMB 8936 ;NRRL 2886

分離:未知

來源歷史:<< DSM << A. Seino, KCC S-0544 << R. Locci, IPV 1983 << Farmitalia FI 1096/13

培養基:

115

YEAST STARCH AGAR II

Yeast extract 2.0g

Soluble starch 10.0g

Agar 15.0g

Tap water 1.0L

Adjust pH to 7.3.

培養條件:28°，需氧

菌種說明:

生物安全等級:1
大鼠白介素2受體ELISA檢測試劑盒Streptomyces│noursei 中文名稱：諾爾斯鏈霉菌Streptomyces│noursei分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生抗真菌的制霉菌素(Nystatin)培養方法培養基:12生長條件:28-30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Kloeckera│apiculata 中文名稱：檸檬形克勒克酵母Kloeckera│apiculata分離基物:蜜棗提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:13生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%

Actinomadura│citrea 中文名稱：檸檬馬杜拉放線菌Actinomadura│citrea提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:CM0027生長條件:28C存儲條件:-80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Streptomyces│citreus 中文名稱：檸檬鏈霉菌Streptomyces│citreus提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CM0038生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Nocardiopsis│sp. 中文名稱：擬諾卡氏菌屬菌種Nocardiopsis│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:m3抑制劑；抗真菌；作用于PaSecA、EcSecA培養方法培養基:CM0027生長條件:28C存儲條件:-80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥 純度：>97.0%(GC)

Streptomyces│naraensis 中文名稱：奈良鏈霉菌Streptomyces│naraensis提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產生Actidione培養方法培養基:CM0012生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Naxibacr│sp. 中文名稱：納西桿菌屬菌種Naxibacr│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:CM0027生長條件:28C存儲條件:真空冷凍干燥 純度：98%

Actinomadura│namibiensis 中文名稱：納米比亞馬杜拉放線菌Actinomadura│namibiensis提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:CM0027生長條件:26C存儲條件:-80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥 純度：98+%
操作步驟：
A.夾心法，產品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
?洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
?洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。