詳細介紹
產品信息:
產品名稱:Hepa 1-6(肝癌細胞)規格
產品貨號:FS-X9603
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養,只要細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!?
培養方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養。4)傳代比例:1:2-1:3
蔥頭伯克氏菌拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISA試劑盒 Human GORAB ELISA Kit
運動發酵單孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人白介素1β轉換酶(ICE)ELISA試劑盒 Human GORASP2 ELISA Kit
溶壁微球菌拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒 Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit
糞鏈球菌拉丁屬名: Botrytis cinerea Pers.人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA試劑盒 Human GNL1 ELISA Kit
蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種拉丁屬名: Bacillus subtilis人細胞色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)ELISA試劑盒 Human GNL2 ELISA Kit
蘇云金芽孢桿菌戈爾斯德變種拉丁屬名: Bacillus mycoides人末端脫氧核苷酸轉移酶(TdT)ELISA試劑盒 Human GMPR ELISA Kit
枯草芽孢桿菌深黑變種拉丁屬名: Geotrichum candidum人吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒 Human GNPAT ELISA Kit
塵埃芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人脾臟酪氨酸激酶(Syk)ELISA試劑盒 Human GMPS ELISA Kit
日本根霉拉丁屬名: Lactobacillus fermentum人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA試劑盒 Human GNA14 ELISA Kit
側耳用途: 優良食菌、菌根菌人白介素受體相關激酶(IRAK)ELISA試劑盒 Human GNAI1 ELISA Kit
綠色木霉拉丁屬名: Sphingomonas faeni人磷酸烯式酮酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒Human GNAQ ELISA Kit
粉紅木霉拉丁屬名: Streptomyces virginiae人胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒 Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit
Hepa 1-6(肝癌細胞)規格UACC-812(人導管瘤細胞)NRG1/HRG beta 1 乳腺癌細胞分化因子P45抗體 Heregulinβ20 ul
UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)ID3 DNA結合抑制因子3抗體100 ul
UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌)LC3C 微管相關蛋白輕鏈3C抗體100 ul
USMC(大鼠血管平滑肌細胞)MAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體100 ul
WERI-Rb-1(人視網膜神經膠質瘤細胞)Msx2/Hox8 同源盒基因Msx2抗體100 ul
WI38/VA13(SV-40Z轉化肺成纖維細胞)NMT2 肉豆蔻?;D移酶2-N端肽抗體100 ul
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞)DOK3 對接蛋白3抗體20 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。