詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
3×50ml|3×100ml | 1~3天 |
商品介紹:
用途:
堿性磷酸酶染色,適用于石蠟切片
注意事項:
屬于金屬沉淀法,堿性磷酸酶活性出呈棕黑色,可能出現假陽性,采用陰性對照。二甲苯應采用AR以上級別。
儲存條件:4℃,避光,6個月
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
老鸛草(標準品)英文名稱: Antipain dihydrochloride富含亮重復神經元5抗體包裝100g
老鶴草(標準品)英文名稱: D-(+)-FUCOSE親脂性蛋白B抗體包裝25g
老龍皮;網脊衣 A(標準品)英文名稱: N-Acetyl-DL-Serine癌癥亮拉鏈下調因子1抗體包裝500g
老蛇蓮(標準品)英文名稱: Zeatin賴酰氧化相關蛋白2抗體包裝100mg
酪(標準品)英文名稱: Silymarin基膜聚糖蛋白抗體包裝500mg
雷酚內酯(標準品)英文名稱: Silymarin李斯特菌溶胞抗體包裝1g
雷公藤春堿英文名稱: Ferritin亮羧基轉移1抗體包裝250mg
雷公藤次堿(標準品)英文名稱: Chenodeoxycholic acid原癌基因2抗體包裝5g
雷公藤定堿英文名稱: Chenodeoxycholic acid賴酰氧化樣蛋白4抗體包裝1g
雷公藤紅(標準品)英文名稱: INSULIN乳鐵蛋白抗體包裝25g
雷公藤(標準品)英文名稱: INSULIN層粘連蛋白1+2抗體包裝5g
雷公藤晉堿英文名稱: L-Aspartate Potassium富含亮重復蛋白15抗體包裝1g
雷公藤內酯(標準品)英文名稱: Coenzyme Q10,Ubiquinone受體蛋白酪磷F抗體包裝250mg
雷公藤內酯(標準品)英文名稱: Coenzyme Q10磷化5-脂氧合抗體包裝5g
雷公藤寧堿A英文名稱: vitamin A acetate低分子質量蛋白2抗體包裝1g
枯草芽孢桿菌枯草亞種Bacillus│subtilis subsp. subtilis 質量規格:含量測定抗麥膠蛋白抗體試劑盒二氫魚藤;dihydrorotenon
: A160資源名稱: 黃直絲鏈霉菌 質量規格:BS抗麥膠蛋白試劑盒二氫石蒜堿;Dihydrolycorin
平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質量規格:BS抗卵子抗體elisa試劑盒二氫黃連堿;
堿性磷酸酶染色液(改良Gomori鈣鈷法)順式-D-羥脯
其他順式-4-羥基-D-脯;4-羥基脯胺基乙;別羥基-D-脯;順式-D-別羥脯;4-羥基脯;順-4-羥基-D-脯
英文名稱:cis-4-Hydroxy-D-proline
其他英文名稱:(2R,4R)-(+)-4-Hydroxy-2-pyrrolinecarboxylic acid;D-allo-Hydroxyproline
產品規格:BR,99%
包裝:1克/5克
CAS號:2584-71-6
C5H9NO3=131.13
級別:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:57~59o (c=2 in H2O at 25℃)
性狀:粉末,溶于水:100mg/ml。熔點243℃
用途:生化研究。
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。