詳細介紹
中文名稱:細胞色素氧化酶染色液(對苯二銨法)
英文名稱:
產品規格:4×50ml
發貨周期:1~3天
用途:
細胞色素氧化酶染色
注意事項:
主要由Co孵育液、Lugol碘液、硫代硫酸鈉溶液、鈷鹽溶液、陰性對照等組成,染色后酶活性部位呈棕綠色。
儲存條件:4℃,避光,6個月
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
芥子(標準品)英文名稱: Neostigmine bromideLRRC59蛋白抗體包裝25g
芥子堿英文名稱: MagnolinLRRC41蛋白抗體包裝500g
芥子堿硫鹽(標準品)英文名稱: Racanisodamine促黃體生成受體抗體包裝100ml
金合歡;槐(標準品)英文名稱: Sulfadimethoxine sodium salt乳清蛋白α抗體包裝25ml
金蓮花(標準品)英文名稱: Sulfadimethoxine sodium salt核纖層蛋白B2抗體包裝500ml
金毛耳草(黃毛耳草)(標準品)英文名稱: Digitoxigenin層粘蛋白α5抗體包裝1g
金錢草(標準品)英文名稱: CorynoxineL-瓜抗體包裝250mg
金蕎麥(標準品)英文名稱: Urapidil泌乳升高蛋白1抗體包裝25g
金雀花堿,野靛堿(標準品)英文名稱: Fusidate Sodium溶體相關膜蛋白4α抗體包裝5g
金石蠶苷(標準品)英文名稱: Fusidate Sodium分化相關基因14抗體包裝1g
金絲桃苷(標準品)英文名稱: 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrateβ內酰樣蛋白2抗體包裝5g
金絲桃(標準品)英文名稱: Flucloxacillin sodium神經突觸粘附樣分子4抗體包裝1g
金松雙黃(標準品)英文名稱: Parishin A可溶性半乳糖凝集3結合蛋白抗體包裝5g
金鐵鎖(標準品)英文名稱: Maslinic acid瘦抗體包裝25g
金銀花(標準品)英文名稱: 2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid磷脂磷酯LPIN1抗體包裝5g
: 3007資源名稱: 山夫登堡沙門氏菌 質量規格:>98.5%,BR抗鞘磷脂抗體試劑盒番瀉苷C;Sennoside C
紫產色鏈霉菌Streptomyces│violochromogenes 質量規格:HPLC≥99%,標準品抗鞘磷脂抗體試劑盒附子靈;Fuziline
季也蒙假絲酵母果生變種Candida│guilliermondii var. carpophila 質量規格:>99.5%,AR抗鞘磷脂抗體試劑盒飛蓬酯乙;Erigoster B
細胞色素氧化酶染色液(對苯二銨法)司盤85
其他司班85;山油山梨酯;失水山梨油三酯;司本85;山梨糖酐三油酯;清涼茶三油酯;(Z,Z,Z)-三-9-十八烯脫水山梨酯;斯盤85;三油山梨酯
英文名稱:Span 85
其他英文名稱:Sorbitan trioleate;Arlacel 85
產品規格:CP
包裝:500克
CAS號:26266-58-0
C60H108O8=957.49
級別:CP
羥值:60~80KOHmg/g
值:≤15KOHmg/g
皂化值:165~185KOHmg/g
重金屬:≤0.001%
灼燒殘渣 :≤0.5%
性狀:琥珀色油狀液。有脂肪氣味。溶 于二甲、礦物油、棉子油和。相對密度0.92~0.98。熔點 10℃。親水親油值(HLB) 1.8。黏度約200mPa•s(25℃)。有刺激性
用途:生化研究。氣相色譜固定液,非離子表面活性劑,水/油型乳化劑,分散劑。
保存:RT
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)