檢測原理：
產品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒優點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業，規范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結果判斷：分定性判定和定量判定。
60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD3 epsilon monoclonal antibody23 kDa

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD3 gamma antibody20 kDa

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD3 ζ(Phospho-Tyr142) antibody17 kDa,21kDa,36kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD300LF antibody30-34 kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD300LG antibody36 kDa

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD31 antibody130 kDa

脂質轉運蛋白(CETP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD31 antibody130 kDa

神經型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD31 antibody130 kDa

神經型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD32 antibody45-49 kDa

神經型一氧化氮合酶()檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD320 antibody50-55 kDa, 60-70 kDa

內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD33 antibody67 kDa

內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD336 antibody40 kd

C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD34 antibody110 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD36 antibody110 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD37 antibody40-52 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD38 antibody42 kDa

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD38 antibody42 kDa

銅藍蛋白(CP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD39 antibody75-95 kDa

結合珠蛋白(Hpt)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)anti- CD4 antibody51 kDa
魚類白介素1β ELISA檢測試劑盒Mucilaginibactermallensishuman secretory IgA  人分泌型免疫球蛋白A100 ul

克氏葡萄球菌PMS1  腫瘤錯配修復基因PMS1抗體20 ul

BacteroidesovatusLaminin alpha 1  層粘蛋白α1抗體100 ul

StreptomycesrapamycinicusNucleoprotein/NP  A型流感病毒核蛋白抗體100 ul

紅假單胞菌屬HIV p55+P6-Gag  艾滋病病毒抗體100 ul

蕈狀芽孢桿菌HIV p55+NP7  艾滋病病毒抗體100 ul

變灰青霉HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag  艾滋病病毒抗體100 ul

瑞氏青霉rhIL-18  重組人白細胞介素18抗體300 ul

化膿鏈球菌Adiponectin receptor 2  脂聯素受體2抗體100 ul

摩氏變形菌ELAVL3/HuC  副腫瘤綜合癥小腦變性相關蛋白抗體100 ul

索氏梭菌Adiponectin  脂聯素抗體100 ug

平滑正青霉（斜面）APH1a  早老素γ分泌酶抗體300 ul

病牛沙門氏菌Acrosin  頂體前體蛋白抗體50 ml

腸侵襲性大腸埃希氏菌SNX25  分揀微管連接蛋白抗體100 ul

糖丁酸梭菌ADM/AM/Adrenomedullin  腎上腺髓質素抗體100 ul

猴頭菌（猴頭，猴頭蘑，猴頭菇）ADM (ProAM-N20)  腎上腺髓質素抗體(N端20肽)300 ul

蝙蝠蛾擬青霉ADM R  腎上腺髓質素受體抗體100 ul

友好戈登氏菌C CBL  原癌基因CBL2抗體100 ul
ELISA試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產品僅用于科研在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。