QC植物全碳檢測試劑盒光度法公司*的產品：晚期糖基化終末產物(AGE)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)SSB(Lupus La protein) ELISA Kit
芳香烴受體(AhR)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)SSA(Sjogren syndrome antigen A) ELISA Kit
花生四烯-5-脂加氧(ALOX5)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)KEAP1(kelch-like

商品介紹:

產品簡介:

產品名稱：QC植物全碳檢測試劑盒光度法

規格： 50管/48樣

貨號：FS-01S63693

檢測方法：光度法

產品分類：離子系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

偶氮胭脂紅B Biological stain2--3-甲氧基 97%生長調節致癌基因α;黑瘤生激因子檢測試劑盒

釕紅 36%，電鏡高鐵試劑 98.5%凝集蛋白家族10檢測試劑盒

對二 98%試亞鐵靈 AR泛羧基末端水解42檢測試劑盒

1--2- 99%4-甲酰 97%補體成分C1q受體檢測試劑盒

鄰  99%三氧化二鐵 99.999% metals basis癲癇發作6樣蛋白檢測試劑盒

3,4,5-三 99%4--3-甲氧基甲 97%卵泡抑相關蛋白檢測試劑盒

槲皮,二水 97%二乙熒光 97%S100鈣結合蛋白A12；鈣粒蛋白C檢測試劑盒

蕓香葉 98%1-甲哌 98%蛋白體亞基β5型檢測試劑盒

L-鼠李糖，一水 99%(+)-葑酮 97%C4b結合蛋白α鏈檢測試劑盒

(+)-蕓香，三水 97%4-吲哚 98%轉酮檢測試劑盒

曲克蘆丁 97%間-DL-酪氨 99%肌動蛋白相關蛋白2；3復合亞單位3檢測試劑盒

磺酰 98%法呢 96%過氧氧化還原2檢測試劑盒

單 50%水溶液,含0.1 %甲穩定劑3-羧基甲 97%半乳糖激1檢測試劑盒

8-羥基喹啉 AR,99.0%3--5-(三甲基)甲 97%過氧化物檢測試劑盒

8-羥基喹啉 分析標準品，>99.5%(GC)2--5-甲氧基甲 AR腎上腺髓質前體檢測試劑盒
QC植物全碳檢測試劑盒光度法胸腺β10抗原Anti-ENTPD1 Antibody大鼠β內啡肽（β-EP）elisa定量檢測試劑盒

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)Anti-ENTPD1 Antibody大鼠胱抑C（Cys-C）elisa定量檢測試劑盒

上游激因子1抗原Anti-EOMES Antibody大鼠熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）elisa定量檢測試劑盒

泛蛋白Anti-EPG5 Antibody血清/5-羥色（Serotonin/5-HT）elisa定量檢測試劑盒

兔抗血管抑制蛋白1抗原Anti-EPGN Antibody谷胱（GSH）elisa定量檢測試劑盒

血管內皮粘附分子抗原Anti-EPB41L2 Antibody豚鼠層粘蛋白（LN）elisa定量檢測試劑盒

血管內皮粘附分子抗原Anti-EPHB4 Antibody豚鼠肺表面活性物質相關蛋白C（SPC）elisa定量檢測試劑盒

電壓依賴性陰離子通道抗原Anti-EPHA6 Antibody豚鼠胸腺基質生成（TSLP）elisa定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。