化工儀器網
詳細介紹
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
100管/96樣 | FS-01S63721 |
商品介紹：
測定意義 土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶，其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性，是評價土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍，分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。 測定原理： 堿性環境中，S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成苯和磷酸氫鈉，通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優質的產品。
公司產品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。 若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
化銀 99%2，6-二硝基 98%蜱傳腦炎病IgM抗體檢測試劑盒
無水化鋁 CP,≥99.0%溴化鋅 99.999% metals basis抗α-烯化抗體檢測試劑盒
丁酮肟 99%化鋅神經穿透1檢測試劑盒
環己烷 AR，99.5%殺草強 分析標準品輸血傳播病;辛型肝炎病檢測試劑盒
環己 Standard for GC,>99.0% (GC)3-氨基-1，2，4-三唑 96%柯薩奇病IgG抗體檢測試劑盒
環己 CP,97%4-氨基-4H-1,2,4-三唑 98%柯薩奇病IgM檢測試劑盒
環己 AR,98%吩 98%柯薩奇病IgA檢測試劑盒
己內酰 99%對羥基甲 CP阿米巴檢測試劑盒
AR,97.0% （劇品）對羥基甲 AR,99.0%不耐熱腸B亞單位檢測試劑盒
環己酮 AR，99.0%吩噻 98%抗流行性出血熱病IgG抗體檢測試劑盒
硫羥 AR,99.0%吩噻 分析標準品綠膿桿菌外A檢測試劑盒
鹽 GR,36-38%無水哌 99%抗心磷脂IgG抗體檢測試劑盒
1,1,1-三乙烷 包含0.05%C4H8O2穩定劑,standard for GC,≥99.5%哌 六水合物 98%抗心磷脂IgM抗體檢測試劑盒
1,1,1-三乙烷 AR,98%哌,六水 分析標準品抗心磷脂IgA抗體檢測試劑盒
1,1,1-三乙烷 CP，96%碳化硅 99.9% metals basis抗核小體IgG抗體檢測試劑盒
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶檢測試劑盒微量法鋅指蛋白851抗體Human FGFBP2 ELISA Kit尿激型纖溶原激活物受體（PLAUR/uPAR）ELISA試劑盒,
嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體Human FKBP10 ELISA Kit抗著絲點抗體（ACA/CENP）ELISA試劑盒,
磷化c-fos抗體Human FKBP1A ELISA Kit小鼠己糖激（HK）ELISA試劑盒,
磷化c-fos抗體Human FKBP14 ELISA Kit小鼠可溶性P選擇（sP-selectin）ELISA試劑盒,
磷化原癌基因c-Jun抗體Human FGFR1OP ELISA Kit大鼠多巴D2受體（D2R）ELISA試劑盒,
磷化原癌基因c-kit抗體Human FGFBP3 ELISA Kit大鼠巨噬炎癥蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒,
1號染色體開放閱讀框148抗體Human FNDC3A ELISA Kit大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）ELISA試劑盒,
性T抗原-4抗體Human FKBP1B ELISA Kit大鼠（Cortisol）ELISA試劑盒,
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
化工儀器網