詳細介紹
商品介紹:
測定意義 土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。 測定原理 硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、常溫離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。 |
產品簡介:
產品名稱:土壤有效硼檢測試劑盒微量法
規格: 100管/96樣
貨號:FS-01S63795
檢測方法:微量法
產品分類:土壤系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
特點:
(1)應用廣泛
公司產品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
磷氫二鈉,十二水 AR,99%水質鋇標樣 濃度范圍:0.834(mg/L),分析標準品磷脂C檢測試劑盒
磷氫二鈉,十二水 GR,99%聯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲CC趨化因子配體24檢測試劑盒
亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲雙腎上腺皮質激檢測試劑盒
亞硫 ACS標準溶液 506ug/ml,溶劑:甲核糖核H檢測試劑盒
AR,97.0%(劇品)標準溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳早期生長反應蛋白2檢測試劑盒
CP,95.0%(劇品)標準溶液 1000μg/ml,溶劑:甲甲基胞嘧啶雙加氧3檢測試劑盒
鉻鈉,四水 AR,99.0%標準溶液0.96mg/ml,溶劑:甲甲基胞嘧啶雙加氧1檢測試劑盒
鉻鈉,四水 CP,98.0%水質生化需氧量標樣 濃度范圍:61.8-148(mg/L),分析標準品Cullin-RING泛連接檢測試劑盒
,二水 AR,99.5%(劇品)水質總鈹標樣 分析標準品腺活化蛋白激檢測試劑盒
,二水 CP,99.0%(劇品)水質溴標樣 分析標準品磷果糖激2檢測試劑盒
二水 SP(劇品)水質標樣 分析標準品N-乙酰氨基半乳糖轉移檢測試劑盒
,二水 99.99% metals basis(劇品)甲中系物混合標樣 分析標準品β1,3半乳糖基轉移檢測試劑盒
,二水 ACS(劇品)二硫化碳中系物混合標樣 110μg/mlα2,6-唾液轉移檢測試劑盒
硫鍶 AR銅標準溶液1.0mg/l,水質標樣白分化抗原27檢測試劑盒
硫鍶 CP銅標準溶液 1000mg/l,溶劑:1%硫前列腺特異性抗原前體檢測試劑盒
土壤有效硼檢測試劑盒微量法小鼠抗表皮生長因子抗體Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT白花前胡E Praeruptorin E
抗表皮生長因子抗體Human LGALSL (Galectin-related protein) ELISA KITCBZ-L-纈
內皮受體蛋白酪激A2+A3+A4抗體Human GLCE (D-glucuronyl C5-epimerase) ELISA KIT纖維(綠色木霉)
磷化內皮受體蛋白酪激A2+A3+A4抗體Human GLMN (Glomulin) ELISA KIT6-糠基
磷化內皮受體蛋白酪激A3+A4+A5抗體Human GPR65 (Psychosine receptor) ELISA KIT胸腺嘧
轉錄因子Ets差異基因5抗體Human ARHGAP35 (Rho GTPase-activating protein 35) ELISA KITN-辛酰基-N-甲基葡糖
E選擇抗體Human GFOD1 (Glucose-fructose oxidoreductase domain-containing protein 1) ELISA KIT瓊脂糖SFR
大腸桿耐熱性腸抗體Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT尼龍膜N+
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。