化工儀器網
詳細介紹
參數規格：
產品貨號：FS-02R6714
產品規格：48T
產品分類：核酸提取系列（Et）
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
MASP2/FITC 熒光標記甘露聚糖結合凝集絲肽2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Thymosin Alpha-1/FITC 熒光標記肽 α-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AD7C-NTP 神經絲蛋白抗體 0.2ml
Rabbit chicken IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗雞IgG 0.3ml
GSTT2 甘肽S轉移θ2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bov IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗IgG 0.1ml
Thymosin Alpha-1/FITC 熒光標記胸肽 α-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Dectin-1/CLECSF12/FITC 熒光標記C型凝集結構域家族7成員A抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 熒光標記磷化微管相關蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Caldesmon 鈣介質抗體 0.1ml
CSIG(cellular senescence inhibited gene) 細胞衰老抑制基因抗原 0.2ml
RBMX 糖蛋白P43抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh SERPINB1 絲蛋白抑制劑B1抗體 0.2ml
Phospho-MAP2 (Ser136) /FITC 熒光標記磷化微管相關蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rabbit human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗人IgG 0.1ml
phospho-gp130 (Ser782) 磷化gp130抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh ALDH1A1 胞質乙脫氫1抗體 0.2ml
KCNA7/FITC 熒光標記鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Guinea pig IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml
Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC 熒光標記磷化細胞信號轉導分子SMAD3抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒48T大鼠蛋白抑制劑γ（PKIG）elisa檢測試劑盒
大鼠前列腺合成2（PTGES2）elisa檢測試劑盒
大鼠分泌型球蛋白A（sIgA）elisa檢測試劑盒
小鼠平滑肌肌動蛋白α2（ACTα2）elisa檢測試劑盒
小鼠球蛋白G2b（IgG2b）elisa檢測試劑盒
小鼠載脂蛋白C3（ApoC3）elisa檢測試劑盒
小鼠粘蛋白1（MUC1）elisa檢測試劑盒
大鼠前降鈣（PCT）elisa檢測試劑盒
小鼠成纖維生長因子19（FGF19）elisa檢測試劑盒
小鼠胰淀（IAPP）elisa檢測試劑盒
大鼠顆粒K（GZMK）elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1）elisa檢測試劑盒
小鼠髓鞘少突膠質糖蛋白（MOG）elisa檢測試劑盒
大鼠脯氨酰羧肽（PRCP）elisa檢測試劑盒
大鼠前列腺性磷（PAP）elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
化工儀器網