CCCP(50mM) 細胞凋亡誘導劑公司*的商品：糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體前列腺E2合成(PGES)檢測試劑盒PGES ELISA Kit
血管緊張Ⅱ抗體前列腺E2(PGE-2)檢測試劑盒PGE-2 ELISA Kit
血管緊張Ⅱ受體1抗體前列腺E2(PGE2)檢測試劑盒PGE2 ELISA Kit
血管生成-1抗體前列腺E1(PGE1)檢測試劑盒PGE1 ELISA Kit
膜粘連蛋

產品屬于：

商品介紹：

CCCP，即Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone，一種質子載體（H+ ionophore），是一種強效的線粒體氧化磷酸化解偶聯劑，促使線粒體內膜對H+產生通透性，導致線粒體內膜兩側的膜電位喪失，誘導凋亡發生。也可作用于葉綠體膜，抑制光合作用；CCCP還可抑制內質網-高爾基體（ER-Golgi）之間的蛋白轉運，高親和力結合細胞色素氧化酶。

CCCP還具有其他功能：

1）在牛蛙交感神經方面的實驗表明，CCCP 可增強促黃體生成素釋放激素的釋放；

2）作為一種質子導體在葡萄糖存在的情況下影響E.coli 細胞活性；

3）對細胞內鈣水平的各種調節效應；

4）抑制脂肝酶的分泌；

5）部分抑制pH梯度活化的Cl-攝取以及刷狀緣膜的Cl-/Cl-交換等。

儲存條件：-20℃，有效期12個月
培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)elisa試劑盒英文名稱：uPAR ELISA Kit脫羧蛋白體36抗體包裝500mg

尿激型纖溶原激活因子(uPA)elisa試劑盒英文名稱：uPA ELISA Kit間隙連接蛋白40抗體包裝25g

鳥苷環化激活因子2A(GUCA2A)elisa試劑盒英文名稱：GUCA2A ELISA Kit間隙連接蛋白43抗體包裝5g

鳥脫羧(ODC)elisa試劑盒英文名稱：ODC ELISA Kit間隙連接蛋白45抗體包裝100g

黏膜地址細胞黏附分子(MAdCAM1)elisa試劑盒英文名稱：MAdCAM1 ELISA Kit表面趨化因子受體1抗體包裝25g

尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化4(NOX4)elisa試劑盒英文名稱：NOX4 ELISA Kit色P450單氧化抗體包裝500g

尼克酰胺腺嘌呤二核苷磷氧化1(NOX1)elisa試劑盒英文名稱：NOX1 ELISA Kit色C抗體包裝1g

尼克酰胺-N-基轉移(NNMT)elisa試劑盒英文名稱：NNMT ELISA Kit角蛋白1抗體包裝1g

內脂(VF)elisa試劑盒英文名稱：VF ELISA Kit巨病PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體包裝1g

內臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)elisa試劑盒英文名稱：Vaspin ELISA Kit周期C抗體包裝5g

內皮脂肪(LIPG)elisa試劑盒英文名稱：LIPG ELISA Kit周期B1抗體包裝1g

內皮抑(ES)elisa試劑盒英文名稱：ES ELISA Kit球蛋白抗體包裝1g

內皮型一氧化氮合(NOS3)elisa試劑盒英文名稱：NOS3 ELISA Kit周期D1抗體包裝1g

內皮細胞TEK酪激(Tie2)elisa試劑盒英文名稱：Tie2 ELISA Kit周期D2抗體包裝5g

內皮轉化1(ECE1)elisa試劑盒英文名稱：ECE1 ELISA Kit周期E抗體包裝25g

: A272資源名稱: 假諾卡氏菌 質量規格：≥85%,BR腫瘤壞死因子β試劑盒紫云英苷;astragalin

短小盒菌Parvularcula│sp. 質量規格：純度大于98%腫瘤壞死因子α轉化試劑盒知母皂苷A-Ⅲ;Timosaponin

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質量規格：純度> 99%腫瘤壞死因子α試劑盒樟腦;Camphor
CCCP(50mM) 細胞凋亡誘導劑乙鋰

其他 醋鋰；二水醋鋰

英文名稱： Lithium acetate dihydrate

其他英文名稱： Acetic acid lithium salt dihydrate

產品規格： AR，99%

包裝：100克/500克

CAS號：6108-17-4

C2H3LiO2.2H2O=102.02

級別：AR

含量：≥99.0%

氯化物：≤0.005%

硫根：≤0.01%

游離：≤0.2%

水不溶物：≤0.01%

重金屬(以Pb計)：≤0.01%

鈉：≤0.05%

鎂：≤0.01%

鉀：≤0.05%

鐵：≤0.002%

鋇：≤0.005%

鈣：≤0.01%

性狀：無色結晶性粉末。易吸濕。易溶于水和乙,水溶液近中性。熔點70℃。

用途：生化研究。分離飽和與不飽和脂肪。制備利尿劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。