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中文名稱：廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)

英文名稱：General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM

產品規格：25μl

發貨周期：1～3天

不同于傳統的Z-VAD-FMK，提供的多肽在天冬氨酸的P1位點進行了O-甲基化的修飾，使其穩定性和細胞滲透性都得以提高。一旦進入細胞，內源性酯酶水解甲基基團從而形成具生物活性的肽形式。

本品為溶于DMSO的儲存液，濃度為20mM。

英文別名：Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone;

Z-VAD(OMe)-FMK,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;

CAS：187389-52-2

分子式：C22H30FN3O7

分子量：467.49

外觀：液體

純度：>94%

儲存條件：-20℃，有效期6個月

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

凝血因子ⅩⅢ(F13)elisa試劑盒英文名稱：F13 ELISA Kit囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體包裝250mg

凝血因子Ⅹ(F10)elisa試劑盒英文名稱：F10 ELISA Kit酪蛋白激2相互作用蛋白1抗體包裝1g

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凝血因子Ⅷ(F8)elisa試劑盒英文名稱：F8 ELISA Kitα-s1酪蛋白抗體包裝5g

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凝血因子Ⅴ(F5)elisa試劑盒英文名稱：F5 ELISA Kit高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體包裝25g

凝血因子Ⅱ(F2)elisa試劑盒英文名稱：F2 ELISA Kit信號轉導蛋白亞基7A抗體包裝5g

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尿皮質3(UCN3)elisa試劑盒英文名稱：UCN3 ELISA Kit性T抗原-4抗體包裝1g

尿皮質2(UCN2)elisa試劑盒英文名稱：UCN2 ELISA Kit降鈣受體抗體包裝5g

尿皮質1(UCN1)elisa試劑盒英文名稱：UCN1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框38抗體包裝100mg

副球菌Paracoccus│sp. 質量規格：純度>97%腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ試劑盒植;Phytic acid

泊庫島食烷菌Alcanivorax│borkumensis 質量規格：HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子超家族15試劑盒q酮;fraxinellone

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：UV≥98%，標準品腫瘤壞死因子γ試劑盒芝麻酚;Sesamol
廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)乙鎂

其他 醋鎂；乙鎂四水物

英文名稱： Magnesium acetate tetrahydrate

其他英文名稱： Cromosan；Acetic acid magnesium salt

產品規格： AR，99%

包裝：500克

CAS號：16674-78-5

C4H6MgO4•4H2O=214.45

級別：AR

含量：≥99.0%

氯化物：≤0.0005%

硫鹽：≤0.005%

澄清度試驗：合格

磷鹽：≤0.001%

水不溶物：≤0.005%

鈣：≤0.01%

鐵：≤0.0002%

錳：≤0.001%

鋇：≤0.003%

性狀：結晶。易吸濕。易溶于水和乙。其水溶液呈中性或性。相對密度1.45。熔點約80℃。半數致死量(小鼠,靜脈)16mG/kG。

用途：生化研究。與乙鈾制成乙鈾鎂以測定鈉

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)