AO染色液(1mg/ml)公司*的商品：陽離子轉運蛋白2抗原大皂角（標準品）Human, Mouse
玳瑁（標準品）Human, Mouse, Rat
丹參（標準品）Human, Mouse
丹參(標準品)Human, Mouse, Rat
丹參鈉(標準品)Human
丹參IIA(標準品)Human, Mouse
丹參IIA-磺鈉(標準品)Human, Mouse, Rat
丹參I（標準品）

產品屬于：

商品介紹：

儲存條件：4℃，避光，12個月

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

去斑蝥鈉（標準品）英文名稱： 1-Tridecene γ-微管蛋白GCP4抗體包裝5g

去烏藥堿鹽鹽(標準品)英文名稱： 1-Tetradeceneγ-微管蛋白GCP6抗體包裝500g

去氧基姜黃英文名稱： 1-Pentadeceneβ-葡萄糖苷1抗體包裝100ml

去氧基姜黃(標準品)英文名稱： 1-Hexadecene甘裂解系統H蛋白抗體包裝25ml

去氧基麻醉椒英文名稱： 1-Heptadecene15號染色體開放閱讀框58抗體包裝25g

去異波爾定（標準品）英文名稱： 1-Nonadecene淀粉結合域蛋白1抗體包裝5g

去澤拉木（標準品）英文名稱： 2-Bromo-4'-phenylacetophenone延伸因子G1抗體包裝100g

去芹菜糖桔梗皂苷D（標準品）英文名稱： Dabsyl Chloride β葡萄糖苷2抗體包裝25g

去芹糖桔梗皂苷D3英文名稱： O-4-Nitrobenzylhydroxylamine Hydrochlorideβ葡萄糖苷3抗體包裝100g

去氫厄弗酚英文名稱： 7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin膠質母瘤相關蛋白GBAS抗體包裝1g

去氫二異丁香酚(標準品)英文名稱： Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)紅糖苷α1抗體包裝25g

去氫茯苓英文名稱： 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one G蛋白結合蛋白1抗體包裝5g

去氫鉤藤堿（標準品）英文名稱： 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin G蛋白結合蛋白4抗體包裝1g

去氫毛鉤藤堿英文名稱： DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole] G蛋白結合蛋白6體包裝25g

去氫木香內酯（標準品）英文名稱： NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 鳥苷環化激活蛋白1抗體包裝5g

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格：>99%,標準品,一合物凝溶膠蛋白試劑盒木蝴蝶苷A;Oroxin A

皺蓋假芝（血芝）Amauroderma│rude 質量規格：>99%,BR,一合物凝聚試劑盒漏蘆甾;Rhapontisterone

斜臥青霉Penicillium│decumbens 質量規格：>99%,USP31,可用于培養檸檬合成,線粒體試劑盒羅漢果甜IV;Mogroside IV
AO染色液(1mg/ml)脫氧核糖核(鮭魚精)

其他DNA(鮭魚精)；脫氧核糖核鈉(鮭魚精)

英文名稱：DNA

其他英文名稱：DNA Na；DNA(Salmon Sperm)；Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes

產品規格：高純，90%

包　　裝： 1克/5克/25克

CAS號：9007-49-2

級別：High purity grade

含量：≥90.0%

含氮量：13.5～16.0%

含磷量：8.4～9.3%

性狀：淡黃色粉末，溶于水：1～2毫克/毫升

用途：生化研究。生化和分子生物學研究。

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。