詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
Thiazolyl blue tetrazolium bromid | 250mg|1g | 1~3天 |
商品介紹:
本品常用于生化研究中酶活力的測定,也可用于細胞增殖檢測。 |
CAS號:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
分子量:414.3
純度:≥98%
性狀:黃色粉末
溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水
儲存條件:2~8℃避光
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
IgE-Fc片段受體Ⅱ(FcεRⅡ)elisa試劑盒英文名稱:FcεRⅡ ELISA Kit組織蛋白A抗體包裝5g
G蛋白偶聯受體120(GPR120)elisa試劑盒英文名稱:GPR120 ELISA KitCD34抗體包裝1g
G蛋白偶聯雌激受體1(GPER)elisa試劑盒英文名稱:GPER ELISA Kit周期D3抗體包裝100g
G蛋白β1(GNβ1)elisa試劑盒英文名稱:GNβ1 ELISA Kit緊密連接蛋白1抗體(C端)包裝25g
Gremlin1蛋白(GREM1)elisa試劑盒英文名稱:GREM1 ELISA Kit轉錄調節因子C/EBP α 抗體包裝500g
GATA結合蛋白2(GATA2)elisa試劑盒英文名稱:GATA2 ELISA Kit核黃轉運蛋白2抗體包裝1g
F-框亮豐富重復蛋白3(FBXL3)elisa試劑盒英文名稱:FBXL3 ELISA Kit磷化鈣介質抗體包裝25g
FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)elisa試劑盒英文名稱:FKBPL ELISA Kit7號染色體開放閱讀框26抗體包裝5g
E選擇(SELE)elisa試劑盒英文名稱:SELE ELISA Kit衰變加速因子CD55抗體包裝5g
Endoglin蛋白(ENG)elisa試劑盒英文名稱:ENG ELISA KitCD59抗體包裝25g
EglNine同源物1(EGLN1)elisa試劑盒英文名稱:EGLN1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)包裝5g
EGF樣域蛋白7(EGFL7)elisa試劑盒英文名稱:EGFL7 ELISA Kit鈣激活蛋白14抗體包裝25g
EB病毒誘導蛋白3(EBI3)elisa試劑盒英文名稱:EBI3 ELISA Kit角蛋白18抗體(C端)包裝5g
E1A結合蛋白P300(EP300)elisa試劑盒英文名稱:EP300 ELISA Kit7型膠原抗體包裝5mg
E1A激活基因阻遏子1(CREG1)elisa試劑盒英文名稱:CREG1 ELISA Kit磷化β 連環蛋白抗體包裝1g
: HBUM70097資源名稱: 鏈霉菌 質量規格:>98.5%,BR乙型肝炎病表面抗體試劑盒異蓮心堿;Isoliensinine
金頂側耳(榆黃蘑)Pleurotus│citrinopileatus 質量規格:HPLC>98%,標準品乙型肝炎病X抗原試劑盒原阿片堿;protopine
鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baumanii 質量規格:>98%,牛或羊膽汁,培養基用乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白試劑盒異甜菊 ;isosteviol
噻唑藍MTT依來鉻氰藍R
其他藍光性鉻花青;羊毛鉻菁;媒介藍3;羊毛鉻花青R;3,3'-(3H-2,1-并惡噻-3-亞基)雙(6-羥基-5-甲) S,S-二氧化物三鈉鹽;鉻花青R
英文名稱:Eriochrome cyanine R
其他英文名稱:5-[α-(3-carboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyclohexadien-1-ylidene)-2-sulfobenzyl]-3-methylsalicylic acid,Eriochrome cyanine;Chromoxane cyanine R;Cyanine R;Chrome cyanine R;Solochrome cyanine R;C.I. 43820
產品規格:試劑級
包裝:5克/25克
CAS號:3564-18-9
C23H15Na3O9S=536.39
級別:Reagent grade
含量:≥99.0%
λmax:508~512nm
吸光度(E1%1cm):≥200(508~512nm,甲)
用途:生化研究。顯色劑,光度法測定Cd,鎳Ni等。
保存:RT
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。