改良Van Gieson染色液公司*的商品：楤木（標準品）英文名稱： Agar干擾誘導蛋白P78抗體包裝1g

楤木皂苷A英文名稱： Fluvoxamine抑制α/Inhibin α抗體包裝1g

粗葉懸鉤子甙英文名稱： Zinc acetate白介18抗體包裝25g

醋辛酯（標準品）英文名稱： Sulbactam Sodium真核翻譯起始因子4E抗體包裝5g

產品屬于：

商品介紹：

用途：

膠原纖維染色，膠原纖維和肌纖維的鑒別染色

注意事項：

膠原纖維呈鮮紅色，肌纖維、胞質、紅細胞呈黃色，胞核呈藍褐色。采用天青石藍B和Mayer液等改良配方，染色穩定，保存時間長。

儲存條件：4℃，避光，12個月
培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

梨苷英文名稱： 4-HydroxycarbazoleING4抗體包裝25g

梨果（標準品）英文名稱： Dehydroepiandrosterone-3-sulfate大鼠血清型IgA抗體包裝5g

梨葉（標準品）英文名稱： Valganciclovir hydrochloride白介-17F抗體包裝25g

芒柄花苷（標準品）英文名稱： Inositol胰島生長因子樣家族成員1抗體包裝5g

芒柄花；芒柄花黃（標準品）英文名稱： Inositol白介-17C抗體包裝100ml

玫果（標準品）英文名稱： Trimetazidine dihydrochloride中介抗體包裝25ml

囊(標準品)英文名稱： CollagenNF-kappa-B抑制子beta抗體包裝1g

桐堿英文名稱： Verteporfin干擾調節因子6抗體包裝5g

五加（標準品）英文名稱： Collagen包裝25g

五加苷E（標準品）英文名稱： Dexrazoxane胰島生長因子樣家族成員4抗體包裝5g

五加皂苷B（標準品）英文名稱： A8301白介31抗體包裝100mg

楤木（標準品）英文名稱： Agar干擾誘導蛋白P78抗體包裝1g

楤木皂苷A英文名稱： Fluvoxamine抑制α/Inhibin α抗體包裝1g

粗葉懸鉤子甙英文名稱： Zinc acetate白介18抗體包裝25g

醋辛酯（標準品）英文名稱： Sulbactam Sodium真核翻譯起始因子4E抗體包裝5g

香菇Lentinula│edodes 質量規格：>98%，高含量易分解可溶性CD80試劑盒槐角苷;Sophoricoside

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規格：≥98.0%,BR,L構型可溶性CD44變體9試劑盒槐定堿;Sophoridine

胸膜肺炎放線桿菌Actinobacillus│pleuropneumoniae 質量規格：≥98.0%,標準品,L構型可溶性CD40配體試劑盒漢黃芩;Wogonin
改良Van Gieson染色液性磷

英文名稱：ACP

其他英文名稱：Acid Phosphatase from wheat germ；(Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase [acid optimum] )

產品規格：BR,0.4u/mg，小麥，粉末

包裝：1克/5克

產品規格：BR,0.5-3u/mg,馬鈴薯,粉末

包裝：100毫克/1克

產品規格：BR,10u/mg，甘薯，液體

包裝：500U

CAS號：9001-77-8

級別：BR

活力：≥0.4 unit/mg solid

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。