蘇丹Ⅲ染色液公司*的商品：周期蛋白3抗體替硝唑(標準品) Penicillin G, potassium salt
DNAJC9蛋白抗體呫噸（標準品） Erdosteine
DNA轉移2抗體呫噸（標準品） Jatrorrhizine hydrochloride
DNA轉移3L抗體康唑（標準品） D(+)-Galactosamine hydrochloride
二肽肽10抗體咯丁三（標準品）

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

紫蓳靈（標準品）英文名稱： tribendimidine活化T核因子1蛋白抗體包裝1g

紫荊皮（標準品）英文名稱： Jionoside B1谷受體1抗體包裝5g

紫萁（標準品）英文名稱： N6022神經元抑制蛋白抗體包裝100g

紫色姜（標準品）英文名稱： Balsalazide神經發育相關調控蛋白抗體包裝25g

紫杉（標準品）英文名稱： Epalrestat 核因子κB抑制蛋白α抗體(IκB-α)包裝25g

紫蘇梗（標準品）英文名稱： Olsalazine disodium磷化核因子NF-κB p65抗體包裝5g

紫蘇（標準品）英文名稱： Olsalazine disodium磷化核因子p50/k基因結合核因子抗體包裝1g

紫蘇烯英文名稱： Pioditazone hydrochloride磷化一氧化氮合成3（內皮型）抗體包裝250mg

紫蘇葉（標準品）英文名稱： Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine核酪蛋白激和周期蛋白依賴性激底物1抗體包裝5g

紫蘇子（標準品）英文名稱： IopromideNIFK蛋白抗體包裝100g

紫檀芪（標準品）英文名稱： TRISTEARIN磷化NIFK抗體包裝500g

紫檀香（標準品）英文名稱： Tizanidine hydrochloride核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體包裝1g

紫菀（標準品）英文名稱： Tubastatin A Hydrochloride膜磷脂轉移蛋白1抗體包裝25g

紫菀(標準品)英文名稱： Moxonidine hydrochloride神經降壓受體1抗體包裝5g

紫云英苷（標準品）英文名稱： Propiverine hydrochloride神經降壓受體2抗體包裝25g

地生隱球酵母Cryptococcus│terreus 質量規格：HPLC≥98%,標準品激肽釋放8試劑盒胞嘧啶;Cytosine

那波鏈霉菌Streptomyces│narbonesis 質量規格：>98%,BR激肽釋放7試劑盒D(+)-半乳糖;D-Galactose

戴爾根霉Rhizopus│delemar 質量規格：>98%,BR,一合物激肽釋放6試劑盒7-表-10-去乙酰基紫杉;Deace
蘇丹Ⅲ染色液三氧化銻

其他 銻白；亞銻酐；銻華；三氧化二銻；氧化亞銻；亞銻酐

英文名稱： Antimony(III)oxide

其他英文名稱： Diantimony trioxide；Antimonous oxide；Antimonous acid anhydrous；Stibious acid anhydrous；Antimony white

產品規格： 4N

包裝：25克

產品規格： AR，99.5%

包裝：500克

CAS號：1309-64-4

Sb2O3=291.52

級別：4N

含量：≥99.99%

級別：AR

含量：≥99.5%

鹽不溶物：≤0.01%

氯化物：≤0.05%

硫鹽：≤0.005%

澄清度試驗：合格

鐵：≤0.003%

砷：≤0.005%

重金屬：≤0.002%

性狀：結晶性粉末。加熱變黃,冷后變白。無氣味。高真空時加熱至400℃能升華。溶于氫氧化堿溶液、熱酒石溶液、酒石氫鹽溶液和硫化堿溶液,微溶于水、稀硝和稀硫。相對密度5.67。熔點655℃。沸點1425℃。半數致死量(大鼠,經口)>20G/kG。有致癌可能性。

用途：生化研究。催化劑。媒染劑。織物、紙張、塑料阻燃劑。玻璃脫色劑。用以制備酒石銻鉀,釉彩,防火劑。鉛軟化劑。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。