詳細介紹
商品介紹:
用途: 主要用于新鮮組織切片以及經乙醇、FAA固定液固定、冰凍干燥的組織切片等樣本的纖維素細胞壁染色,也可用于角質。栓質化細胞壁的染色觀察。 注意事項: 利用氯碘化鋅反應,染色后纖維素呈藍色,木質素、角質及軟木脂呈橙黃色, 儲存條件:室溫,避光,12個月 |
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
50ml | 1~3天 |
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:>98%,BR白介1可溶性受體Ⅰ試劑盒檀香
植物纖維素染色液(氯碘化鋅法)青霉鈉
其他青霉G鈉;芐基青霉鈉;芐青霉鈉;盤尼西林;6-乙酰胺基青霉烷鈉
英文名稱:Penicillin G Na salt
其他英文名稱:Benzylpenicillin sodium salt
產品規格:USP級,1603u/mg
包裝:25克/100克/500克
CAS號:69-57-8
C16H17N2NaO4S =356.38
級別:USP Grade
含量:≥96.0%
效價:≥1603u/mg
pH :5.0~7.5
干燥失重:≤0.5%
PH:5.0~7.5
吸光度:280㎜波長應不得過0.10;264㎜波長應為0.80~0.88
內:<0.01EU
青霉聚合物:按外標法以峰面積計算,含青霉聚合物以青霉計不得過0.08%
性狀:粉末,無臭,或微有特異性臭,有引濕性,熔點210℃(分解)。易溶于水,微溶于乙,不溶于、。對穩定
用途:生化研究。主要對金葡菌、肺炎球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌、腦膜炎雙球菌有高效。
保存:2~8℃