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       ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。在檢測時，受檢標本（測定其中的抗原）與固相載體表面的抗體反應。洗滌后加入酶標記的抗體，通過反應結合在固相載體上。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。

 ELISA實驗過程中時常發生重做的情況，實驗是否需要重新進行，判斷可以根據評估標準曲線、檢測限、對照反應、重復性、交叉反應性、操作一致性和數據分析幾個關鍵指標進行評估:
1、標準曲線的有效性:
 標準曲線應該呈現良好的線性關系, R2值通常應接近1。如果R2值遠低于預期, 或者無法生成有效的標準曲線,這可能意味著實驗存在問題。
2、檢測限和定量限:
檢測限和定量限應該符合試劑盒說明書的規定。如果實際檢測的結果低于檢測限,或者與預期值相差很大,這可能表明試劑盒的靈敏度不足。
3、陽性對照和陰性對照的反應:
陽性對照應該顯示出明顯的信號,而陰性對照的信號應該接近背景水平。如果陽性對照的信號過弱或陰性對照的信號過強,這可能是實驗操作不當或試劑盒質問題的表現。
4、重復性和可重復性:
對同-樣本進行多次檢測,以評估試劑盒的重復性。如果結果之間的差異較大,這可能表明試劑盒的穩定性和可靠性受到了影響。
5、效反應性:
如果試劑盒對非目標分析物有非特異性結合,可能會導致假陽性結果。通過檢測已知不含目標分析物的樣本,可以評估試劑盒的交叉反應性。如果出現非特異性信號,可能需要 更換試劑盒或優化實驗條件。
6、實驗操作的一致性:
確保所有實驗步驟按照標準化的操作流程進行,包括樣本處理、試劑混合、孵育時間和溫度等。任何操作上的偏差都可能影響實驗結果。
7、數據分析的正確性:
使用適當的統計方法對數據進行分析,如t檢驗、ANOVA等,以確定實驗結果的顯著性和可靠性。
如果在以上任何一項評估中發現問題,可能需要重新進行ELISA實驗。在重新實驗之,應仔細檢查所有實驗步驟,并考慮可能的改進措施,如更換試劑盒、優化實驗條件或改進樣本處理方法。同時,記錄所有的觀察和測試結果,以便于未來的參考和追蹤。