詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 滴定法 | YS-01S7031 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
氯是植物第16個必需營養元素。作為微量營養元素,其在植物體內主要以離子形態參與光合作用 、抑制植物病害 、調節氣孔開閉、維護細胞滲透壓和保持體內電荷平衡等生理活動。它的過量與不足均會導致植物生長不良。
測定原理
在中性至弱堿性范圍內,以鉻酸鉀為指示劑,用硝酸銀滴定氯化物時,由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀的溶解度,氯離子首先被*沉淀出來后,然后鉻酸鹽以鉻酸銀的形式被沉淀,產生磚紅色。
需自備的儀器和用品
天平、研缽、常溫離心機、移液器、蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
兔紅補體受體1 (CR1)聯吸附測定試劑盒 釀酒酵母Docetaxel
兔谷胱甘肽S-轉移θ1(GSTθ1/GSTt1)聯吸附測定試劑盒苛求芽孢桿β-Amyloid (D12B2) Rabbit mAb
兔著絲粒蛋白A(CENPA)聯吸附測定試劑盒 松口蘑NBR1 (D2E6) Rabbit mAb
兔趨化樣因子超家族成員5(CKLFSF5)聯吸附測定試劑盒蠟狀芽孢桿Sleeping Beauty Transposase Antibody
兔腺苷環化2(ADCY2)聯吸附測定試劑盒 果生核盤PZR (D17B10) XP® Rabbit mAb
兔胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)聯吸附測定試劑盒產氣莢膜梭 E型CD8α (D4W2Z) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)
兔蛋白激抑制劑β(PKIβ)聯吸附測定試劑盒巴西固氮螺CD8α (D4W2Z) XP® Rabbit mAb (Mouse Specific)
兔谷胱甘肽S轉移ω1(GSTω1)聯吸附測定試劑盒解鳥克雷伯氏Cox1 (D2G6) Rabbit mAb
兔血管生成(ANG)聯吸附測定試劑盒黑腐皮殼Ceruloplasmin (D7Q5W) Rabbit mAb
兔膀胱癌抗原(UBC)聯吸附測定試劑盒葡萄酒色被孢霉Mouse Insulin-like Growth Factor I (mIGF-I)
兔三葉因子1(TFF1)聯吸附測定試劑盒大腸埃希Mouse Insulin-like Growth Factor I (mIGF-I)
兔甲狀腺自身抗體(THAA)聯吸附測定試劑盒 鏈格孢PD98059
兔基質金屬蛋白17(MMP-17)聯吸附測定試劑盒硫磺PD98059
兔異常凝血原(APT)聯吸附測定試劑盒 地霉LY294002
兔生長分化因子2(GDF2)聯吸附測定試劑盒酒紅鏈霉Calyculin A
水溶性氯化物滴定法G蛋白修補結構域蛋白2抗體Human WDR45 ELISA Kit小鼠碳酐(CA)Elisa測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化1Human WDR46 ELISA Kit大鼠組織因子(TF)Elisa測定試劑盒
粒-巨噬克隆激因子抗體Human ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) ELISA Kit大鼠維生A(VA)Elisa測定試劑盒
G蛋白偶聯受體GPR62蛋白抗體Human WAPL/WAPAL ELISA Kit大鼠基質金屬蛋白1(MMP-1)Elisa測定試劑盒
癌雌調控蛋白GREB1抗體Human VWA2 ELISA Kit大鼠粒集落激因子(G-CSF)Elisa測定試劑盒
生長分化因子9抗體Human WDR16 ELISA Kit大鼠血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)Elisa測定試劑盒
3-磷甘油脫氫抗體Human WDFY3 ELISA Kit豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)Elisa測定試劑盒
生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體Human WARS2 ELISA Kit雞一氧化氮(NO)Elisa測定試劑盒
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。