詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/48樣 | 微量法 | YS-01S7104 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
果膠酶(pectinase)是一類分解果膠質酶類的總稱,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于植物果實和微生物中,主要用于食品、釀酒、環保、醫藥、紡織及日化用品行業。
測定原理:
果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應生成紅棕色物質,在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提取:
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
兔血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯吸附測定試劑盒北里胞Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix
兔轉錄激活因子-5(ATF-5)聯吸附測定試劑盒 海南根瘤Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix
兔白介1受體II(IL-1R2)聯吸附測定試劑盒溴對照液Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase
兔III型前膠原(PCIII)聯吸附測定試劑盒隆紋黑蛋巢Maxima™ H Minus cDNA Synthesis Master Mix, with dsDNase
兔孤腓肽(OFQ/N)聯吸附測定試劑盒福氏志賀氏Biotin-11-dUTP Solution (1 mM)
兔白介6受體(IL-6R)聯吸附測定試劑盒釀酒酵母Aminoallyl-dUTP Solution (10 mM)
兔脯酰羧肽(PRCP)聯吸附測定試劑盒早熟禾鐮孢Fluorescein-12-dUTP Solution (1 mM)
兔胃動(MTL)聯吸附測定試劑盒黃海海桿狀dUTP Solution (100 mM)
兔粒特異性抗核抗體(GSANA)聯吸附測定試劑盒 暗擬莖點霉dATP Solution (100 mM)
兔促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)聯吸附測定試劑盒水dCTP Solution (100 mM)
兔前列腺F受體(FP)聯吸附測定試劑盒腐皮鐮孢dGTP Solution (100 mM)
兔外信號調節激3(ERK3)聯吸附測定試劑盒米曲霉疏展變種dTTP Solution (100 mM)
兔腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF/PK1)聯吸附測定試劑盒 平臍蠕孢dNTP Set 100 mM Solutions
兔凝血敏感蛋白1(TSP1)聯吸附測定試劑盒鞘單胞dNTP Set, 100 mM Solutions
兔神經膠質成熟因子β(GMFβ)聯吸附測定試劑盒Massilia namucuonensisdNTP Set, 100 mM Solutions
果膠酶微量法G蛋白修補結構域蛋白4抗體Human TMEM27 ELISA Kit1,4-丁二醇
富含GC啟動子結合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體Human TMEM38B ELISA Kit硫代硫鈉
血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體Human TMEM182 ELISA Kit鄰甲酚
G蛋白偶聯受體151抗體Human EIF2AK3(Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3) ELISA Kit硫鐵
G蛋白偶聯受體77抗體Human TMEM41A ELISA Kit7-甲氧基
精神發育遲滯相關蛋白Rab GDI α抗體Human TMEM208 ELISA Kit11-羰基-β-乙酰乳香
甘油磷二酯磷結構域4抗體Human TMEM168 ELISA Kit地膚子
D-果糖6磷轉移2抗體Human TMEM165 ELISA Kit地錦草
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。