產品名稱：FibrOut人椎間盤髓核細胞成纖維抑制劑
規格：1ml（500X）
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-CD122/IL-2RB/FITC 熒光素標記CD122/白介素2受體β鏈抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-PPAR Gamma /FITC 熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AQP3 水通道蛋白-3抗體 規格 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/APC APC標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

GPR7 英文名稱： G蛋白偶聯受體7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Mink IgG/APC APC標記的兔抗水貂IgG 規格 0.1ml

Anti-PPAR Gamma /FITC 熒光素標記過氧化酶活化增生受體γ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MCF(Human macrophage chemotatic factor) ELISA Kit 人巨噬細胞趨化因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的小鼠抗人IgG 規格 0.1ml

DUTP(Human deoxyuridinetriphate) ELISA Kit 人脫氧尿三磷酸 96T

SLC25A12 英文名稱： 鈣結合線粒體載體蛋白抗體 0.2ml

CSDC2 英文名稱： 冷休克結構域蛋白C2抗體 0.2ml

FibrOut人椎間盤髓核細胞成纖維抑制劑Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Rabbit IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LDB1 英文名稱： 神經細胞特異性轉錄因子LDB1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh DIO2 脫碘酶2抗體 規格 0.1ml

HIF-1 Alpha(Mouse hypoxia-inducible factor 1 Alpha)ELISA Kit 小鼠低氧誘導因子1αMulti-class antibodies規格： 48T

大觀霉素檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產/蜂蜜/奶 3000

Anti-C-Myc/HRP (MYC/MTLC) 辣根過氧化物酶標記致癌基因C-Myc抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
CORT(Human Corticosterone) ELISA Kit 人皮質酮/腎上腺酮Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLHL13 kelch樣蛋白13抗體 規格 0.2ml

Gp49a(Human glycoprotein 49A) ELISA Kit 人糖蛋白49A 96T

Protein Z 英文名稱： 蛋白Z抗體 0.2ml

Centaurin gamma 1 英文名稱： 中心體肌動蛋白γ1/增強型PI3K蛋白抗體 0.2ml

Anti-LOX-1/OLR1 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。