細胞名稱   雜交瘤細胞株；LZLPHZ品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-IRAK 2/FITC 熒光素標記白介素-1受體相關激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-SCG3/SgIII /FITC 熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ANKRD1/CARP 心肌錨蛋白重復結構域1抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-MK IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗猴IgM 0.1ml

GPI 英文名稱： 糖磷脂酰肌醇抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG F(ab')2 兔抗人IgG F(ab')2 規格 1mg

Anti-SCG3/SgIII /FITC 熒光素標記分泌粒蛋白Ⅲ抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MIP-3 Alpha 小鼠巨噬細胞炎性蛋白-3αMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 規格 0.2ml

VE(Human Vitamin E) EELISA Kit 人維生素E 96T

SORBS2 英文名稱： 精酸結合蛋白2抗體 0.2ml

C2ORF47 英文名稱： 2號染色體開放閱讀框47抗體 0.2ml

Anti-phospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

rHIL-1Ra/FITC 熒光素標記重組人白介素-1受體拮抗劑 0.3ml

Phospho-Lamin A + C(Ser22) 英文名稱： 磷酸化核纖層蛋白A/C抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh CYP21 膽固醇21-羥化酶抗體 規格 0.2ml

Fish Cortisol ELISA Kit 魚類皮質醇Multi-class antibodies規格： 48T

Rhesus antibody Rh XAGE2 /抗原12家族2抗體 規格 0.2ml

Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷酸化雙皮質素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
IL-1sR I (Human soluble interleukin-1 receptor ) ELISA kit 人白介素1可溶性受體ⅠMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Morphine(2F11) 嗎啡單克隆抗體 規格 0.2ml

Kim-1(Human Kidney injury molecule 1) ELISA Kit 人腎損傷分子1 96T

Rab25 英文名稱： 癌基因RAS相關蛋白Rab25抗體 0.2ml

phospho-c-Abl (Tyr253) 英文名稱： 磷酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體 0.1ml

Anti-GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。