細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；ZUB1品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Lxn(Latexin)/FITC 熒光素標記羧肽酶抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Talin/FITC 熒光素標記踝蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCY3 腺苷酸環化酶3抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗狗IgG 0.1ml

GALR3 英文名稱： 甘丙肽受體3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-chicken IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗雞IgG 規格 0.1ml

Anti-Talin/FITC 熒光素標記踝蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
P53(wt-p53) 抑制基因抗原(野生型P53)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser264) 磷酸化水通道蛋白2抗體 規格 0.1ml

TdT 末端脫氧核苷酸轉移酶 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Ube2N 英文名稱： 泛素蛋白連接酶2N抗體 0.2ml

DHRSX 英文名稱： 短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗體 0.2ml

Anti-ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Snail Snail蛋白抗原 0.5mg

IGSF21 英文名稱： 免疫球蛋白超家族成員21抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh CDKN2D/p19 INK4d 細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2D抗體 規格 0.2ml

Anti-CCL13/MCP-4/FITC 熒光素標記單核細胞趨化蛋白4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh THOC2 轉錄因子THOC2抗體 規格 0.2ml

Anti-HEV/FITC 熒光素標記戊型肝炎病毒抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Ret Endostatin 大鼠內皮抑素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-DPPA2 多能發育相關基因2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NCEH/AADACL1 中性膽固醇酯水解酶1抗體 規格 0.2ml

Human von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子 96T

SCNN1B 英文名稱： 上皮鈉通道β抗體 0.2ml

CD30 英文名稱： CD30抗體 0.1ml

Anti-DPPA2 多能發育相關基因2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。