細胞名稱   人類T細胞雜交瘤細胞；31E9品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 懸浮生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C7

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC 熒光素標記整合素αX抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BEND3 BEND3蛋白抗體 規格 0.2ml

Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原) 0.5mg

Galectin 9 英文名稱： 半乳糖凝集素9抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAIDD CASP2凋亡相關蛋白抗體 規格 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PAFR/PTAFR 血小板活化因子受體抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-APP/ABPP(Ser198) 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 規格 0.1ml

Stat3 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UBE2D1 英文名稱： 泛素蛋白連接酶D1抗體 0.2ml

DENND1B 英文名稱： DENND1B蛋白抗體 0.2ml

Anti-AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

SNX1 英文名稱： 分選連接蛋白1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP4 英文名稱： 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.1ml

細胞凋亡抑制因子抗體 Anti-Survivin 0.1ml

Anti-rInsulin monoclonal (pig)/FITC 熒光素標記小鼠抗胰島素單克隆抗體(豬)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LSP1 (Ser252) 磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 規格 0.1ml

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關死亡促進因子Bad抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
Calcitonin 小鼠降鈣素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-ET-1 內皮素-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MSH gamma 促黑細胞激素γ抗體 規格 0.2ml

anti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG) ELISA Kit 人抗巨細胞病毒抗體IgG 96T

SEMA6D 英文名稱： 軸突導向因子SEMA6D抗體 0.2ml

CASPR 英文名稱： 軸突蛋白4/少突膠質細胞抗體 0.2ml

Anti-ET-1 內皮素-1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。