細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；HBS6F1品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C8

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-KT3 tag/HRP 辣根過氧化物酶標記KT3 tag標簽抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Smad2/3 /FITC 熒光素標記Smad 2/3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ALDOB 醛縮酶2抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgG 0.1ml

G3PP 英文名稱： 轉運蛋白G3PP抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE PE標記的兔抗豚鼠IgG 規格 0.1ml

Anti-Smad2/3 /FITC 熒光素標記Smad 2/3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
PDGF-AB ELISA Kit 大鼠血小板衍生生長因子ABMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-Axin1/FITC 熒光素標記軸蛋白1Axin protein 1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh EV71 polyprotein VP4 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 規格 0.2ml

IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) ELISA kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6 96T

MDC 英文名稱： 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體 0.1ml

ABCG2 英文名稱： 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 0.1ml

Anti-Axin1/FITC 熒光素標記軸蛋白1Axin protein 1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

SPARC 英文名稱： 富含半胱酸的酸性分泌蛋白抗體 0.1ml

ENPP7 英文名稱： 堿性鞘磷脂酶7抗體 0.1ml

抗B淋巴細胞粘附分子CD22抗體 Anti-CD22/fpc1/blcam 0.1ml

Anti-CD14/Biotin 生物素化CD14抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK-3 Beta(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規格 0.1ml

CD5 CD5 多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
CLA(Human cutaneous lymphocyte-associated antigen) ELISA Kit 人皮膚淋巴細胞相關抗原Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-RECK 金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh H1N1 matrix protein 2 甲型流感病毒M2抗體 規格 0.2ml

NOS ELISA Kit 大鼠一氧化氮合成酶 96T

SLC22A6 英文名稱： 陰離子轉運蛋白-1抗體 0.1ml

BXDC2 英文名稱： BXDC2蛋白抗體 0.2ml

Anti-RECK 金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。