細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；HBKC-4G3品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C3

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR STR鑒定

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-IMP3/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-RNF148/FITC 熒光素標記環指蛋白148抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ankyrin B/Ankyrin brain 錨定蛋白B抗體 規格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

G gamma14 英文名稱： G蛋白偶聯受體γ14抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgG 規格 0.1ml

Anti-RNF148/FITC 熒光素標記環指蛋白148抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
pectinesterase inhibitor 18 peptide 果膠酶抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ATRN 吸引素抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 規格 0.1ml

p170/p-Glycoprotein 1:100 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UCP-1 英文名稱： 線粒體脫偶連蛋白1抗體 0.1ml

DAXX 英文名稱： 死亡相關蛋白6/Fas死亡區相關蛋白抗體 0.1ml

Anti-ATRN 吸引素抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

sPLA2 (Rat secreted phospholipase A2,sPLA2) ELISA Kit 大鼠分泌型磷脂酶A2 96T

MTMR2 英文名稱： 肌管素相關蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 規格 0.1ml

CD4(Rat Troponin T) ELISA Kit 小鼠CD4分子Multi-class antibodies規格： 48T

Angiopoietin 2 英文名稱： 血管生成素2抗體 0.1ml

Anti-CD2/FITC 熒光素標記CD2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
LTD4(Human leukotriene D4) ELISA Kit 人白三烯D4Multi-class antibodies規格： 48T

ANti-FHIT 脆性組氨酸三聯體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 規格 0.1ml

CpG-ODN(Human CpG oligodeoxynucleotide) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸 96T

SLITRK3 英文名稱： 神經突觸相關蛋白SLITRK3抗體 0.1ml

CITED1 英文名稱： 結合轉化激活因子CITED1抗體 0.2ml

ANti-FHIT 脆性組氨酸三聯體抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。