細胞名稱   KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株；LⅡ品牌
形態特性 實體瘤

品牌 體內生長

特征特性 楊簡等1959年建株，來自昆明種小鼠自發淋巴細胞白血病的脾臟，同種小鼠皮下移植及傳代，是較典型的網織細胞形態，移植*。

培養條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至Km等小鼠

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 培養法（-）　

STR -

同工酶

染色體 -

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PEDF /FITC 熒光素標記色素上皮源性因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat Anti-human serum albumin/Gold 金標記羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies規格： 2ml

雌激素受體 Anti-ER 0.1ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE PE標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

Fas Ligand 英文名稱： FasL抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser416) 磷酸化微管相關蛋白抗體 規格 0.1ml

Goat Anti-human serum albumin/Gold 金標記羊抗人白蛋白(10/15nm)Multi-class antibodies規格： 2ml
RKIP(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Aurora C 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Akt(Thr450) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規格 0.1ml

Melanoma 黑色素瘤 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UNC5B 英文名稱： 神經突起誘導因子受體UNC5B抗體 0.1ml

CATSPER4 英文名稱： 陽離子通道相關蛋白4抗體 0.2ml

Anti-Aurora C 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

TIMP-1 濃縮液 0.1ml 進口分裝

Uridine Phosphorylase 1 英文名稱： 尿嘧啶核苷磷酸化酶1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-arfaptin 2(Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體 規格 0.1ml

P19ARF p19ARF抑癌基因抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

DGCR2 英文名稱： DGCR2蛋白抗體 0.2ml

Anti-ARAlpha1/ADRA1B alpha 1腎上腺素能受體抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Gentamicin/FITC 熒光素標記慶大霉素Multi-class antibodies規格： 1ml

Anti-CGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白39抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh ODF2/Cenexin1 尾部結構蛋白抗體 規格 0.1ml

Fluorescent Mounting Media 抗熒光淬滅劑 3ml

TIF1 gamma 英文名稱： 轉錄中介因子Tif1γ抗體 0.2ml

CT13 英文名稱： /抗原13抗體 0.2ml

Anti-CGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白39抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。