細胞名稱   肝癌細胞株；LM3品牌
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 未定

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Notch3/FITC 熒光素標記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-TORC1/CRTC1/FITC 熒光素標記環腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

成骨特異性轉錄因子抗體 Anti-CBFA1/RUNX2 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml

FAM123B 英文名稱： 腎母細胞瘤X蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh POC5 細胞中心粒蛋白抗體 規格 0.2ml

Anti-TORC1/CRTC1/FITC 熒光素標記環腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
sEPCR ELISA Kit 大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光素標記磷酸化雄激素受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM156A/TMEM2 跨膜蛋白29抗體 規格 0.2ml

TPO-Ab ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 96T

Myf6 英文名稱： 生肌調節因子6抗體 0.2ml

phospho-ACTH (Ser168) 英文名稱： 磷酸化促腎上腺皮質激素ACTH抗體 0.1ml

Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光素標記磷酸化雄激素受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

TPO-Ab ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 96T

Myf6 英文名稱： 生肌調節因子6抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM156A/TMEM2 跨膜蛋白29抗體 規格 0.2ml

sEPCR ELISA Kit 大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體Multi-class antibodies規格： 48T

phospho-ACTH (Ser168) 英文名稱： 磷酸化促腎上腺皮質激素ACTH抗體 0.1ml

Anti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光素標記磷酸化雄激素受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
STM 人可溶性血栓調節蛋白Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴胺/cAMP調節磷蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Neurocan 神經粘蛋白抗體 規格 0.1ml

human Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX ELISA KIT 人甲肟前列腺素D2 96T

TNFRSF12A 英文名稱： 壞死因子配體超家族成員12A抗體 0.1ml

CXCL5 英文名稱： 上皮中性粒細胞活化肽78抗體 0.1ml

Anti-Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴胺/cAMP調節磷蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。