PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：人支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱：Mycoplasma hominisPCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

Smad2： 細胞信號轉導分子Smad-2抗體 0.1ml

FKBP51： 類固醇受體復合物蛋白FKBP5抗體 0.2ml

金屬基質硫蛋白抗體 anti-MT 0.1ml

Anti-RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PFKL (Ser775) 0酸化60酸果糖抗體 規格 0.1ml

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠絲酸轉肽酶抑制劑Kazal type 3(SPINK3)ELISA試劑盒 ，英文名： SPINK3 ELISA Kit

小鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA檢測試劑盒MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkit 96T/48T

人谷[NMDA]受體亞基ε-2(-2)免疫試劑盒 Human -2 ELISA Kit

RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ATP酶法冰凍切片人體肌肉組織分型染色試劑盒20次

MouseHistoneDeacetylase,HDELISA試劑盒小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人支原體PCR檢測試劑盒ICAM- I 人細胞間粘附因子-ⅠMulti-class antibodies規格： 48T

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NIRF/RNF107 環指蛋白107抗體 規格 0.2ml

Human Cartilage glycoprotein 39,HC gp-39 ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39 96T

TRIM35 英文名稱： TRIM35蛋白抗體 0.1ml

CENPQ 英文名稱： 著絲粒蛋白Q抗體 0.1ml

Anti-C-SKI/v-SKI C-SKI抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。