詳細介紹
產品名稱:高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒規格
英文名稱:High mobility group protein 1
檢測范圍:62.5pg/mL~2000pg/mL
貨號:YS-E989622
?保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選型:
產品規格:96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:
1 | 20 倍濃縮洗滌液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1 瓶 | 8 | 標準品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12 孔×8 條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 說明書 | 1 份 |
5 | 顯色劑 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 張 |
6 | 顯色劑 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 個 |
樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 號標準品 | 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
1200ng/L | 4 號標準品 | 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
600ng/L | 3 號標準品 | 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
300ng/L | 2 號標準品 | 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
150ng/L | 1 號標準品 | 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 |
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
FAM171B Others Human 人 FAM171B / KIAA1946 人細胞裂解液 (陽性對照) 愛維莫潘質量規格:刪除;精神管制Alvimopan
人顱骨造骨細胞cDNAHCO cDNA3-磺炳基十四烷基二甲甜菜堿質量規格:>98.0%,BRMyristyl sulfobetaine
豬腎細胞;PK(15) 骨髓瘤細胞,FO細胞 G422細胞,KM小鼠腦神經膠質母細胞瘤瘤株3-磺炳基十六烷基二甲甜菜堿質量規格:>98%,BR3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate(SHDAB)
表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞;293ETDBD-ED [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基乙基氨基)-2,1,3-苯并惡二唑]質量規格:用于高效液相色譜標記DBD-ED [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(2-aminoethylamino)-2,1,3-benzoxadiazole]
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) AABD-SH (=4-乙酰氨基-7--2,1,3-苯并惡二唑](>94.0%(HPLC))質量規格:>94.0%(HPLC)AABD-SH (=4-Acetamido-7-mercapto-2,1,3-benzoxadiazole)
非洲綠猴腎細胞;VERO(R)-普拉克索二鹽酸化物質量規格:美國進口(R)-Pramipexole Di
QSG-7701細胞,肝細胞 人結直腸腺癌上皮細胞,DLD-1細胞 CM-R053大鼠卵巢上皮細胞*培養基100mLN-去甲基長春花堿質量規格:美國進口N-Desmethyl Vinblastine
大鼠腦膠質瘤細胞;C6脫水長春花堿二鹽質量規格:美國進口Anhydro Vinblastine Disulfate Salt
CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 替莫唑胺-d3質量規格:美國進口Temozolomide-d3
人視網膜色素上皮細胞cDNAHRPEpiC cDNA(S)賴諾普利-d5質量規格:美國進口(S) Lisinopril-d5
ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](穩定株)小鼠軟骨細胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS脂肪酶測試盒shēng huà shì jì容量:500支/包
IL7 Protein Rat 重組大鼠 IL7 / ierleukin 7 蛋白2-炳1酰安基-2-基炳磺醋 2-ccrylcmidq-2-mqthylpropcnqsulfonic ccid 1214-89-8
人表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質細胞 Human甲基辛基酮,英文名或英文縮寫:2-Decanone,級別:CP,98%,規格:100克
CM-H033人腸微血管內皮細胞*培養基100mL銥海棉shēng huà shì jì容量:10克
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) 6088-51-32,2-二羥基二硫代-6,6-聯6-xy7noXY-2-NAPHTHYL DISULFIDE
高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒規格人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R萊苞迪甙D(標準品)Rebaudioside D質量規格:HPLC≥95.50%,標準品
EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 老鸛草素(標準品)Geraniin質量規格:HPLC≥98%,標準品
人直結腸平滑肌細胞*培養基 100mL酪醇(標準品)Tyrosol質量規格:HPLC≥98%,標準品
L1210細胞,小鼠白血病細胞 多形擬桿菌 大額牛腎細胞;BFR-K1雷酚內酯(標準品)Triptophenolide質量規格:HPLC≥99%,標準品
CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標簽)雷公藤紅素(標準品)Celastrol質量規格:HPLC≥98%,標準品
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!