ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：彈性蛋白酶4免費代測試劑盒
英文名稱：Elastasee 4
檢測范圍：0.625ng/mL~20ng/mL
貨號：YS-E989651
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
H-4-IL-E 大鼠肝細胞瘤細胞 H-4-IL-E hepatoma cells of rats MEM90%(內2mM Glutamin)+10%胎牛血清，補加非必須氨基酸(100x)單異山梨酯質量規(guī)格：>98%,BRIsosorbide 5-mononitrate

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白2-單異山梨酯（標準品）質量規(guī)格：檢查用Isosorbide 2-nitrate

MuM-2B(人眼脈絡色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 臍靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)依那普利雙酮（標準品）質量規(guī)格：檢查用XX

小耳豬腎細胞;SEPfk依那普利拉（標準品）質量規(guī)格：檢查用Enalaprilat

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 單1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷單1酸質量規(guī)格：>98%,BRARA-AMP;Vidarabine monophosphate
COLO 205(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝細胞;BRL四乙酰核糖500克

人APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株;7WPS1茜速皇R;隊肖基本偶氮水楊醋或內鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7noxy-5-[(4-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitnophqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt orcngq 1、C.I. 14030; 1718-34-9

TNFRSF9 Others Mouse 小鼠 4-1BB / TNFRSF9 / CD137 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)孢菌速分離度用混合物;環(huán)孢速分離度用混合物 Cyclosporinq Rqsolution Mixturq 29862-13-3

KP-N-NS 人腎上腺神經母細胞瘤(腦轉移)銀25克

SiHa人頸鱗癌細胞 SiHa human uterine cervical squamous cell carcinoma MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS(IV型膠原酶)
小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mLL-賴酸鹽酸鹽1克RT

L6565小鼠白血病克隆細胞系 L6565 murine leukemia cell line RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS美替拉酮 Metyrapone,96% 54-36-4 1G 通用試劑

IL25 Protein Mouse 重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽)帶(片狀)(*)(易制暴) Litium 7439-93-

人神經系統周邊細胞 (HPNC)( 5×105 ) 小鼠海馬神經膠質細胞(EGFP標記) Mouse丫橙shēng huà shì jì容量：2～8℃5毫克

CM-H081人主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL1126-78-9N-正丁基本胺N-pxenyl-n-butylamine
彈性蛋白酶4免費代測試劑盒人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞*培養(yǎng)基 100mL鄰羥基苯乙酮(>99%,BR)2-Hydroxyacetophenone質量規(guī)格：>99%,BR

人視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg2-異丙基咪唑(>98%,BR)2-Isopropylimidazole質量規(guī)格：>98%,BR

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2-萘乙酸(植物激素級)2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid質量規(guī)格：>98%,植物激素級

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-52-萘(>98%,BR)2-Naphthaldehyde質量規(guī)格：>98%,BR

A-375[A375]細胞，惡性色素瘤細胞 白血病細胞,Jurk. Clone E6-1細胞 人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]乙酸-2-萘酯(>98%,BR)2-Naphthyl acetate質量規(guī)格：>98%,BR
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。