產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

細胞周期素G2(CCNG2)  規格：1g    英文：SDF1

細胞周期素H(CCNH)  規格：1g    英文：STAG3

細胞周期素I(CCNI)  規格：1.0g    英文：STAG2

細胞周期素I2(CCNI2)  規格：1.5g    英文：STAG1

細胞周期素J(CCNJ)  規格：20mg    英文：MMP9

細胞周期素K(CCNK)  規格：20mg    英文：MMP8

細胞周期素L1(CCNL1)  規格：1ml    英文：MMP7

細胞周期素L2(CCNL2)  規格：2.2ml/支    英文：MMP3

細胞周期素M1(CCNM1)  規格：2g    英文：MMP28

細胞周期素M2(CCNM2)  規格：100mg    英文：MMP27

細胞周期素M3(CCNM3)  規格：100mg    英文：MMP26

細胞周期素M4(CCNM4)  規格：1mg/支    英文：MMP24

細胞周期素O(CCNO)  規格：HPLC≥98%,20mg/支    英文：MMP23B

細胞周期素T(CCNT)  規格：HPLC≥98%,20mg/支    英文：MMP23A

細胞周期素T2(CCNT2)  規格：HPLC≥98%;5mg/支    英文：MMP21

Drospirenone己二酸(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C8H6O4    純度：99.0%

Lynestrenol乙酰胺(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C8H10O3    純度：98.0%

Norethindrone茴香醛(Standard for GC,≥99%(GC))  分子式：C18H12O9  性狀：Yellow powder  純度：95.0%

Allylestrenol癸二酸二辛酯（DOS）(Standard for GC, ≥98.5% (GC))  分子式：C14H20O7    純度：98.0%

Estradiol diproppionate1，4-丁二醇(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))  分子式：C7H6O3    純度：99.0%

Estradiol-3-benzoate-17-butyrate1,2,4-丁三醇（BT）(standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C16H16O3    純度：99.0%

Estradiol hexahydrobenzoate癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))  分子式：C11H14O3    純度：97.0%

Estradiol heptanoate月桂酸甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))  分子式：C13H16O8    純度：98.0%

Estradiol valerate棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))  分子式：C27H40O2  性狀：Oil  純度：97.5%
轉基因品系大豆DP356043染料法qPCR試劑盒唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體  英文縮寫：Cux2

CD329抗體  英文縮寫：CWC22

嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體  英文縮寫：CWF19L1

1號染色體開放閱讀框57抗體  英文縮寫：CWH43

2號染色體開放閱讀框18抗體  英文縮寫：Cx32(Connexin-32)

細胞色素c氧化酶6抗體  英文縮寫：CX36 (Connexin-36)

嗜酸粒細胞趨化蛋白24抗體  英文縮寫：CX3CL1

巨噬細胞炎性蛋白15  英文縮寫：cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1)

巨噬細胞炎性蛋白抗體  英文縮寫：CX3CR1

CD72蛋白抗體  英文縮寫：CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1)

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。