產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
產品僅用于科研不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

SYT3  突觸結合蛋白3    現貨供應 0.1ml Chlormadinoned5 Acetate

T3  三碘甲狀腺素T3    現貨供應 0.1ml Cortisone

SYN1  神經突觸素1    現貨供應 0.1ml 5Hydroxy Dantrolene

phosphoSYN1(Ser9)  神經突觸素1    現貨供應 0.1ml Dantrolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate

phosphoSYN1(Ser553)  神經突觸素1    現貨供應 0.1ml 3Methoxy Desloratadine

Synapsin II  神經突觸素2    現貨供應 0.2ml Iso Desloratadine

T3  三碘甲狀腺素T3    現貨供應 0.2ml NMethyl Desloratadine

TACR3  速激肽受體3    現貨供應 0.2ml 5Hydroxy Desloratadine

ENG;sCD105英文簡稱sENG;sCD105轉錄調節因子MAZR  檢測范圍:7870nmol/L16ng/mL

Soluble Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1英文簡稱sFlt1親環蛋白（親環素）PPIA  檢測范圍:7871nmol/L20ng/mL

Glutathione Peroxidase英文簡稱GPx多效生長因子  檢測范圍:7872nmol/L80ng/mL

Mn Super Oxidase Dimutase英文簡稱MnSOD原鈣粘附蛋白α2  檢測范圍:7873nmol/L10ng/mL

Vanillylmandelic Acid英文簡稱VMA配對盒同源基因4  檢測范圍:7874nmol/L240ng/mL

Seneca valley virus antibody英文簡稱SVVAb淋巴細胞胞漿蛋白LCP1  檢測范圍:7875nmol/L

Estrogen Receptorβ英文簡稱ERβ黑色素瘤優先表達抗原  檢測范圍:7876nmol/L8000pg/mL

Dlactose英文簡稱Dlactose脂酶C1樣蛋白  檢測范圍:7877nmol/L100μg/mL

paratuberculosis英文簡稱PBS同源盒蛋白HOXB13  檢測范圍:7878nmol/L

NDV英文簡稱NDVα型過氧酶活增生受體（PPAR α, PPARα）  檢測范圍:7879nmol/L

Avian Influenza Virus英文簡稱AIV嗜中性粒細胞胞漿因子4  檢測范圍:7880nmol/L

chemerin英文簡稱chemerin核糖體S6蛋白激酶β2  檢測范圍:7881nmol/L2000pg/mL

Calmodulin kinase Ⅱ英文簡稱CAMKⅡ核糖體S6蛋白激酶β2  檢測范圍:7882nmol/L20ng/mL

Pepsin a英文簡稱Pepsin a核糖體S6K2蛋白激酶  檢測范圍:7883nmol/L2000pg/mL

Pepsin c英文簡稱Pepsin cP63腫瘤抑制基因  檢測范圍:7884nmol/L1000pg/mL
轉基因品系玉米95122染料法qPCR試劑盒雌激素受體α抗體  英文縮寫：DZIP3

內質網Aβ相關結合蛋白抗體  英文縮寫：E cadherin

Ephrin A2抗體  英文縮寫：E cadherin

大腸埃希菌菌體蛋白抗體  英文縮寫：E Tag

雌激素硫酸轉移酶抗體  英文縮寫：E. coli LPS

E Tag標簽抗體  英文縮寫：E.coli

登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體  英文縮寫：E.coli

食道癌相關基因抗體  英文縮寫：E.coli DH-5 Alpha

EB病毒核抗原-3A抗體  英文縮寫：E.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein)

膠質細胞谷氨酸運載蛋白1抗體  英文縮寫：E.coli O139

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATG隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。