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載脂蛋白L1免費代測試劑盒價格

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更新時間:2021-04-22 11:22:18瀏覽次數:347

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 詳見說明書
貨號 YS-E989252 應用領域 化工
主要用途 科研    
公司采用的全是進口原材料,載脂蛋白L1免費代測試劑盒價格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

詳細介紹

 

產品名稱:載脂蛋白L1免費代測試劑盒價格
英文名稱:apoprotein L1
檢測范圍:62.5ng/ml~2000ng/ml
貨號:YS-E989252
?保存條件:2-8低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:
產品規格:96T/48T
96T
指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成:

1

20 倍濃縮洗滌液

30ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(270ng/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12 ×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B

6ml×1/

12

密封袋

1

樣本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

2400 ng/L

號標準品

150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1200ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

600ng/L 

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

300ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

150ng/L

號標準品

150µl 的 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6
、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。

使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3.
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4.
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
K562細胞,慢性髓原白血病 胚肺二倍體細胞,HLF-02細胞 lovo, 結腸癌細胞DL-m-酪氨酸質量規格:0.98DL-m-Tyrosine

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1肌氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格:BR,98%H-Sar-OMe·HCl

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) L-異亮氨醇 質量規格:>97%,BRL-Isoleucinol

CL-0345HB611(肝癌細胞)5×106cells/瓶×2L-甲狀腺素鈉;四代甲狀腺素鈉鹽,T4質量規格:>98.5%,BRLevothyroxine 

MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 細胞裂解液 (陽性對照) 利多卡因質量規格:>98.5%
SK-N-SH, 神經母細胞瘤細胞2,7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene

成骨肉瘤細胞;Saos-2 脈絡膜微血管細胞*培養基 100mL1,4-二溴萘(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)1,4-Dibromonaphthalene

小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA2,7-二溴芘(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)2,7-Dibromopyrene

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴蒽(>98.0%(HPLC))質量規格:>98.0%(HPLC)2,6-Dibromoanthracene

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT2,7-二叔丁基芴(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylfluorene
CM-R087大鼠軟骨細胞*培養基100mL潮霉素B25RT

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二錄;鄰二錄;2,6-二錄氮本 2,6-Dichloropyridinq 40-78-0

小鼠海馬趾星形膠質細胞MA-h2-脫氧胞苷-5-三嶙酸二鈉鹽5

猴腎細胞;Vero IgCD4 巨核細胞白血病,CHRF細胞 SK-N-MC(神經上皮瘤細胞)叔丁醇0.5毫升

EB病毒轉化的B細胞;KMY09282941-78-82--5-甲基本2-Amino-5-metxylbenzoic acid
載脂蛋白L1免費代測試劑盒價格ZR-75-30細胞,癌細胞 食管癌細胞,TE-11細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1內消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid質量規格:>98.0%(T)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[藥物研究配體]Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt質量規格:藥物研究配體

ERBB2 Others Human  ErbB2 / HER2 細胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[藥物研究配體]Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt質量規格:藥物研究配體

內皮細胞總RNAHDLEC NA1,4,7,10-四氮雜環十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra質量規格:>98.0%(N)

小鼠海馬趾星形膠質細胞(MA-h)(5×105)己二酸雙(2-乙基己基)(>98.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Adipate質量規格:>98.0%(GC)
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
標本因素;
試劑因素;
操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!

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