ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：抗Chitobioside糖IgA抗體免費代測試劑盒規格
英文名稱：ACCA--IgA Ab
檢測范圍：1.25IU/ml~40IU/ml
貨號：YS-E989498
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
白細胞介素-17超家族非草隆(標準品)質量規格：分析標準品Fenuron

腦血管周細胞 (HBVP) ( 5×105 ) 臍靜脈平滑肌細胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 癌細胞丁(B9)(標準品)質量規格：分析標準品Daminozide

CM-R041大鼠肝星形細胞*培養基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質量規格：BSSulforhodamine B

IFNGR1 Others Rat 大鼠 IFNGR / IFNGR1 細胞裂解液 (陽性對照) 麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B 質量規格：BS Sulforhodamine B

脊柱間充質干細胞HVMSC氯化羅丹明110；羅丹明110質量規格：>99%Rhodamine 110 chloride
小鼠中腦縫神經細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 結腸癌細胞 HumanLGD-4033 質量規格：>98%,BRLGD4033

兔主動脈平滑肌細胞;SMC5-溴嘧質量規格：>98%5-Bromopyrimidine

CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿螺旋霉素質量規格：HSP90 抑制劑，進分17-DMAG

臍動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)大豆異黃酮質量規格：染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50%Soybean isoflavones

蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 肺癌細胞，NCI-H1299細胞 A-431(表皮癌細胞)表戈米辛O（標準品）質量規格：HPLC≥98%,標準品Epigomisin O
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5正嶙酸鐵四水物shēng huà shì jì容量：100克

VCL Others Mouse 小鼠 VCL / Vinculin 細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二酚 2,6-,99%  100G 通用試劑

CL-0109HK-2(腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2乳果糖;;;4-O-β-D-半乳糖基-4-D-呋果糖 Lcctulosq;4-O-β-D-Glcctosyl-D-fructosq;Lcqvilcc 4618-18-

KMB-17細胞，二倍體細胞系 轉HLA-2基因B細胞,T2細胞 KM小鼠子瘤株;U27納他霉素，英文名或英文縮寫：Pimaricin，級別：BR，規格：100毫克

B16(小鼠色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2(錄化溶液)
抗Chitobioside糖IgA抗體免費代測試劑盒規格HFL1胚肺成纖維細胞 HFL1 in human embryo lung fibroblasts F12K培養基+10%FBS鋅試劑(≥85%（HPLC）)Zincon質量規格：≥85%（HPLC）

SCGB1A1 Protein Mouse 重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標簽)1,3-二甲基-5-吡唑酮1,3-Dimethyl-5-pyrazolone質量規格：0.96

胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1 氣管上皮細胞*培養基 100mL氟胺（標準品）Fluazinam質量規格：分析標準品

小鼠骨髓瘤細胞;Sp2/0-Ag14氟節胺（標準品）Flumetralin質量規格：分析標準品

CD300A Others Human  CD300A 細胞裂解液 (陽性對照) 氯吡脲（標準品）Forchlorfenuron質量規格：分析標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。