ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：21羥化酶免費代測試劑盒價格
英文名稱：21-Hydroxylase
檢測范圍：5U/L~160U/L
貨號：YS-E989196
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
ICAM3 Others Human  CD50 / ICAM3 細胞裂解液 (陽性對照) DON，嘔吐；脫氧雪腐鐮刀菌1醇(>98%(HPLC),BR)質量規格：>98%(HPLC),BRDeoxynivalenol

CM-R013大鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基100mL第威德合金質量規格：工業級Devarda's alloy

UNC5B Others Rat 大鼠 UNC5B / UNC5H2 細胞裂解液 (陽性對照) 噻奈普汀鈉鹽質量規格：>98%,BRTianeptine  salt

視網膜內皮細胞HRECD-谷氨酰胺質量規格：0.98D-Glutamine

7F2細胞，小鼠雜交瘤細胞 膽管癌細胞,QBC939細胞 大鼠海馬神經元RN-h扎托布洛芬質量規格：>98%Zaltoprofen
胎盤絨毛膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)苯甲酰烏頭原堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Benzoylaconine

IFI30 Others Human  IFI30 細胞裂解液 (陽性對照) 蝙蝠葛堿(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Dauricine

大鼠腎動脈內皮細胞*培養基 100mL表白樺脂酸(標準品)質量規格：HPLC≥99%，標準品Epibetulinic acid

JeKo-1套細胞瘤細胞 JeKo-1 human male cell lymphoma cells IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS表兒茶素(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Epicatechin (EC)

IGFBP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP1 蛋白 (His 標簽)苯（標準品）質量規格：含量測定Benzaldehyde
HAN(羊膜細胞) 5×106cells/瓶×2硅酸鋁shēng huà shì jì容量：500克

hMSC-BM Pellet 類骨髓間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NA燦爛藍 Brilliant cresyl bulue 81029-05-2 5G 通用試劑

CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養基100mL咪喹摸特 Imiquimod 99011-0-6

VWF Others Human  vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照) 鹽胨水培養基100克

間充質干細胞成骨細胞分化培養基MODM-prf低分子量標準蛋白成套(+4℃)NA
21羥化酶免費代測試劑盒價格SLC27A4 Others Human  SLC27A4 / FATP4 細胞裂解液 (陽性對照) 馬來酸阿扎他Azatadine Maleate質量規格：>98%,BR

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)鹽酸班布特羅(標準品)Bambuterol HCl質量規格：≥98%,標準品

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系鹽酸班布特羅Bambuterol HCl質量規格：≥98%,BR,可用于細胞培養

SK-N-SH, 神經母細胞瘤細胞 Human鹽酸芐絲肼Benserazide HCl質量規格：>98%

SDC1 Others Human  SDC1 / CD138 細胞裂解液 (陽性對照) 卡格列凈；坎格列凈Canagliflozin質量規格：>95%,高效的選擇性亞型2鈉-葡萄糖轉運蛋白(SGLT2) 抑制劑
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。