ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：骨成型蛋白受體2免費代測試劑盒價格
英文名稱：Bone Morphogenetic Protein Receptor Ⅱ
檢測范圍：0.25ng/mL~8ng/mL
貨號：YS-E987475
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
Calu-3(肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2 正常小鼠Leydig細胞;TM3維E煙酸酯(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品(±)-α-Tocopherol nicotinate

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2熒光素-5-馬來質量規格：HPLC>97.0%,進口Fluorescein-5-maleimide

前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)Veliparib (ABT-888)質量規格：>98%Veliparib (ABT888)

CL-0131KB(口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2萘夫西林鈉質量規格：>98%,BRNafcillin  salt monohydrate

非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網膜muller細胞 100mL苯佐卡因-d4質量規格：美國進口Benzocaine-d4
IL21 Protein Mouse 重組小鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白ManganeseChlorideTetrahydrate四水ACS級紅色，稍有潮解性結晶固體RTsigma

表皮色素細胞-深色素(HEM)( 5×105 ) MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse1,6-己二醇;1,6-二羌基;六亞基二醇;六亞基甘醇 1,6-Hqxcnqdiol;HqxcMqthylqnq glycol;Hqxcnq-1,6-diol 1969/11/8

CL-0467WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞)5×106cells/瓶×2D-纈安醋酯言醋鹽 Mqthyl D-vclinctq xy7nochloridq 7146/12/8

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 細胞裂解液 (陽性對照) 甲基酸失水甘油酯，英文名或英文縮寫：GMA，級別：BR，99%，規格：10毫克

大鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL127-19-5N,N-二甲基乙酰胺;乙酰二;二甲基乙酰胺N,N-DimetxylacetaMide;Acetic acid dimetxylaMide;DMAC
21. 臍帶細胞系統卡托普利二硫化物Captopril Disulfide質量規格：美國進口

CM-H104成纖維細胞*培養基100mL氯地孕酮Chlormadinone質量規格：美國進口

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細胞*培養基 100mL醋酸氯地孕酮-d5Chlormadinone-d5 Acetate質量規格：美國進口

RN-c, 大鼠皮質神經元 Rattus可的Cortisone質量規格：美國進口

F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 細胞裂解液 (陽性對照) 5-羥-丹曲林5-Hydroxy Dantrolene質量規格：美國進口
骨成型蛋白受體2免費代測試劑盒價格FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 細胞裂解液 (陽性對照) 吉他霉素,柱晶白霉素質量規格：效價≥1300U/MG,BRKitasamycin

胰島β細胞*培養基 100mL拉坦前列腺素質量規格：含量>99.0%Latanoprost

RD細胞，惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 屎腸球菌 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich酮咯酸質量規格：>98%Ketorolac

CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽)來氟米特質量規格：>98.5%,USP31,BRLeflunomide

MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 細胞裂解液 (陽性對照) 來氟米特（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Leflunomide
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。