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細胞培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備L-15培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，100%。 溫度：37攝氏度。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

 

 

 

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

Phospho-PAK2 (Ser20)  磷化p21激活激2抗體 規格: 0.1ml

NSP1/SH2D3A  SH2結構域3A抗體 規格: 0.2mlC9orf86  9號染色體開放閱讀框86抗體 規格: 0.2ml

TGF Beta 1(CT)  轉化生因子β1抗體 規格: 0.2ml

Connexin-45  間隙連接45抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Biotin/Bio  標記的兔抗抗體IgG 規格: 0.1ml

BAGE2  瘤/睪抗原2.2抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷化D激衰減2抗體 規格: 0.1ml

HAI-1  肝細胞生因子激活物抑制劑抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/Cy7  Cy7標記的兔抗親和 規格: 0.1ml

ANP  心鈉抗體 規格: 0.1ml

PAF  小板活化因子抗體 規格: 0.1ml

HCC827(人非小細胞肺癌細胞)70578-24-4滇 規格： 20mg

17321-77-6米帕明 規格： 100mg

55283-68-6乙靈;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

7085-55-4 規格： 20mg

28608-75-5葒草;Orientin 規格： 20mg

α-菠甾-3-O-β-D- 規格： HPLC≥98%;5mg

腐胺 規格： 20mg

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2188-68-3石蒜 規格： HPLC≥98%;20mg

122111-03-9他濱 規格： 50mg