PCR實驗方法步驟：
方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix（2mM）

4 μl引物1（10pM）2 μl

引物2（10pM）2 μl     Taq

酶 （2U/μl）1 μl     DNA

模板（50ng-1μg/μl）1 μl

加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Calymmatobacterium granulomatisPCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

IgG/Bio 標記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

phospho-FLNC (2233)： 0酸化細絲蛋白2抗體 0.1ml

G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體 Anti-G Protein 0.1ml

Anti-Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) /FITC 熒光素標記0酸化p21激活1/2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-SRF (Ser77) 0酸化生長激素釋放因子抗體(血清應答因子) 規格 0.1ml

Goat Anti-rat IgG 羊抗大鼠IgG (親和層析化)Multi-class antibodies規格： 1mg
小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 ，英文名： HBeAb ELISA Kit

小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA檢測試劑盒Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T

人膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)免疫試劑盒 Human GDNF ELISA KIT

RatAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit大鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

組蛋白H3-K4甲基化免疫共沉淀分析試劑盒5次

Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide 胰高血糖素樣肽-1(多肽)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

IGF1R IGF1R / CD221 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-Cyclin E(Thr395) 0酸化周期素E抗體 規格 0.1ml

品名 規格 備注

ZWINT 英文名稱： 著絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體 0.2ml

DRG1 英文名稱： GTP發育調控結合蛋白1抗體 0.2ml

IGF1R IGF1R / CD221 兔單抗 (PE) Human
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3.細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。