過氧化物酶(POD)試劑盒正在熱銷的產品：6926-14-3乙酰哈 規格： 20mg
甘草 規格： 1g
二甲基甲酰胺 規格： 1ml
地爾 規格： 100mg
533-31-3芝;Sesamol 規格： 20mg
13463-28-0圣草次 規格： HPLC≥98%;20mg
蘇木（暫行） 規格： 20mg
69-79-4麥芽糖;Maltose 規格： 20mg
24939-16-0雙去氧基姜黃

我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測定意義：

POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

測定原理：

POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷化p53結合1抗體 規格: 0.1ml

Amylin  糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體 規格: 0.1ml5-HTR1B  5-羥色胺受體1B抗體 0.1ml

KIF2B  有絲分裂驅動樣2B抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的羊抗人IgM 規格: 0.1ml

AGT  管緊張原抗體 規格: 0.1ml

Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)  磷化組去乙?；?/5/7抗體 規格: 0.1mlCA153/EMA/Mucin 1  相關抗原抗體 規格: 0.1ml

IL-12RB1/CD212  白細胞介-12受體β1抗體 規格: 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的羊抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

phospho-KCND2/Kv4.2(Thr607)  磷化電壓門控性鉀通道Kv4.2抗體 規格: 0.1ml

LBP1/Upstream Binding Protein 1  上游結合1抗體 規格: 0.1ml

GDF-1  生、分化因子1抗體 規格: 0.1ml

過氧化物酶(POD)試劑盒620-02-05-甲基 規格： HPLC≥98%;20mg

61281-38-7五味子甲 規格： 20mg

輔Q10 規格： 50mg/瓶

6155-35-7鼠李糖 規格： HPLC≥98%;20mg

桑葉 規格： 2g

6902-77-8京平;Genipin 規格： 20mg

578-86-9甘草 規格： 20mg

24502-78-1乙酰紫草;Acetylshikonin 規格： 20mg

當藥黃 規格： HPLC≥98%;20mg

740-33-05-羥基-6,7-二甲氧基黃 規格： 10mg

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。