ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：神經酰胺免費代測試劑盒
英文名稱：ceramide
檢測范圍：5μmol/L~160μmol/L
貨號：YS-E987961
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
表皮角化細胞*培養基 100mLO-去甲基加蘭他敏質量規格：美國進口O-Desmethyl Galanthamine

CFSC-2G細胞，大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6O-去甲基加蘭他敏β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口O-Desmethyl Galanthamine β-D-Glucuronide

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標簽)異吉非羅齊（吉非羅齊雜質）質量規格：美國進口iso-Gemfibrozil (Gemfibrozil Impurity)

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L1210吉非羅齊1-O-β-葡萄糖苷酸-d6質量規格：美國進口Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide-d6

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N-去甲基昂丹司瓊質量規格：美國進口N-Demethyl Ondansetron
BCAM Others Human  BCAM 細胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE29:1,4.5%*CLDPAK* 4.5% GENE-PAGE 29:1, 6 M 尿素生物技術級5X100MLCOLD

小鼠表皮角質形成細胞*培養基 100mL二酰氧基典本 (Diccqtoxyiodo)bqnzqnq 340-34-4

THP1-Blue (穩定株)單核細胞 THP1-Blue (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+0.05mM β-ME亮安醋腦非肽;L-酪安酰甘安酰甘安酰-L-本炳安酰-L-柏安醋;柏安醋腦非肽 Lqucinq qnkqphclin;[5-Lqucinq] qnkqphclin;qnkqphclin L;[Lqu5]qnkqphclin 81678-16-

IL17A Protein Human 重組 IL17 / IL17A 蛋白UREA,8MSOLUTION尿素蛋白組學級250ML57-13-6COLD

脈絡絲成纖維細胞 (HCPF)( 5×105 ) HUVEC, 臍靜脈內皮細胞 Caco-2，結直腸腺癌細胞2645-8-1N-本甲酰基-L-精酸乙酯鹽酸鹽etxyl N-benzoyl-L-argininate xy7nochloride
臍靜脈內皮細胞(膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]霉酚酸β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid β-D-Glucuronide質量規格：美國進口

HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 霉酚酸酰基 β-D-葡萄糖苷酸Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide質量規格：美國進口

羊膜間充質基質細胞HAMSC阿莫西林-d4Amoxicillin-d4質量規格：美國進口

MME Others Cynomolgus 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 細胞裂解液 (陽性對照) 阿莫西林三水合物Amoxicillin trihydrate質量規格：美國進口

非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]二氫非諾貝特Dihydro Fenofibrate質量規格：美國進口
神經酰胺免費代測試劑盒BRL-3A(大鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2雷洛昔芬-d4Raloxifene-d4質量規格：美國進口

CPE Others Human  CPE 細胞裂解液 (陽性對照) 雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸Raloxifene 6-Glucuronide質量規格：美國進口

多聚賴氨酸10 mg/mlPLL(+)-兒茶素水合物(+)-Catechin hydrate質量規格：HPLC>98%,進分

CRELD2 Others Mouse 小鼠 CRELD2 細胞裂解液 (陽性對照) (+)-兒茶素水合物（標準品）(+)-Catechin hydrate質量規格：HPLC>98%,標準品

白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2(+)-兒茶素（標準品）(+)-Catechin質量規格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。