PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)O157PCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

MOP5： 單核細胞蛋白5抗體 0.2ml

phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660)： 0酸化紅細胞膜條帶4.1蛋白抗體 0.1ml

腺苷三0酸結合盒轉運體A1抗體 Anti-ABCA1 0.1ml

Anti-WNT5A/FITC 熒光素標記信號通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32) 0酸化叉頭蛋白家族抗體 規格 0.1ml

CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor) 睫狀神經營養因子抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGFR3 ELISA Kit

兔子神經營養因子3(-3)ELISA檢測試劑盒rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 96T/48T

犬KI-67抗原(MKI67)免疫試劑盒 Dog aigen KI-67,MKI67 ELISA kit

英文名稱Huma3ELISAKit人狀腺原(T3)ELISAKit規格：96T/48T

蛋白變性液10毫升

RatmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/AgBⅠ/H-1ⅠELISA試劑盒大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測試劑盒Integrin alpha V/CD51 peptide 整合素αV抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ADRB2 能受體β2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-CD151/MER2(Ser30) 0酸化CD151抗體 規格 0.1ml

單組分ABTS染色液 100ml/500ml 用于ELISA，405nm

VLDL Receptor 英文名稱： 極低密度脂蛋白受體抗體 0.1ml

DNAJA2 英文名稱： 細胞周期蛋白3抗體 0.2ml

Anti-ADRB2 能受體β2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。