詳細介紹
通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
我司供應的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。
產品名稱 | 測定方法 | 規格 | 貨號 |
微量法、分光光度法 | 100管/96樣 、50管/48樣 | BJ-01S85515 |
商品介紹:
測定意義
丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1)是C4途徑和景天科酸代謝途徑的限速酶,催化ATP、丙酮酸和Pi經三步反應生成磷酸烯醇式丙酮酸。該酶主要存在于C4植物的葉綠體基質中,對光合功能具有重要調節作用。
測定原理
PPDK的逆向反應催化磷酸烯醇式丙酮酸、AMP和PPi生成丙酮酸、ATP和Pi,乳酸脫氫酶進一步催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算PPDK活性。
自備實驗用品及儀器
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
實驗通用規則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 規格: 0.1g 14號染色體開放閱讀框140抗體 VN/CD51+CD61 ELISA Kit 玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒
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丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)測試盒127-47-9A(醋酯);純品型;標準品;有證 規格: 0.1g
37271-16-2番瀉C 規格: HPLC≥98%,20mg/支
磺胺 規格: 100mg
59-67-6煙 規格: HPLC≥99%;20mg
14605-22-2牛磺熊去氧膽 規格: 20mg
104472-68-6香蒲新;typhaneoside 規格: 20mg
13739-02-1雙醋瑞因 規格: HPLC≥98%;20mg
葉下珠 規格: 2g
73030-71-4白術內酯III;Atractylel 規格: 20mg
6817-41-0異蓮心 規格: HPLC≥98%,20mg/vial