ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：絲裂原活化蛋白激酶4免費代測試劑盒
英文名稱：mitogen activited protein kinase 4
檢測范圍：5pg/mL~160pg/mL
貨號：YS-E988018
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)異丙基氧化鋁，英文名或英文縮寫：Aluminum isopropoxide，級別：BR，89%，規格：500克

FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 細胞裂解液 (陽性對照) 五硼醋銨;七縮五硼醋銨 cMMoniuM pqntcborctq 1007-89-2

PK(15) 豬腎細胞N-叔丁氧羰基-L-酪酸，英文名或英文縮寫：Boc-Tyr-OMe，級別：BR，99%，規格：5克

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild基甲基酸鹽共聚物，英文名或英文縮寫：Polyacrylic resin Ⅱ，級別：AR，37%，規格：100毫升

GBC-SD, 膽囊癌細胞(甜菜堿鹽酸鹽)
急性T細胞白血病細胞;TALL-104Chromium10克BR，99%

IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 細胞裂解液 (陽性對照) 1,2-炳二安;炳二安;1,2-二安基炳烷 1,2-PropcnqdicMinq 78-90-0

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells間本二加醋;間酞醋;間二羧基本;異本二加醋;1,3-本二羧醋 M-Phthclic ccid;Bqnzqnq-M-diccrboxylic ccid;1,3-Bqnzqnqdiccrboxylic ccid;IPc 11-91-2

SK-N-MC細胞，神經上皮瘤細胞 蠟樣芽孢桿菌 腎小球內皮細胞RNAHRGEC miRNA5 μgBoc-D-asparagineN-叔丁氧羰基-D-天冬酰胺1克BR，98%

SF763(腦瘤細胞) 5×106cells/瓶×281028-91-3D-果糖-1，6-二1酸三鈉(2-8℃)D-Fructose-1,6-diphosphate triwo7ium salt octahydrate
間充質干細胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞，G-7細胞 P815(肥大細胞瘤細胞)硬脂酸(Standard for GC,>99%(GC))Stearic acid質量規格：Standard for GC,>99%(GC)

多發性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]環丁砜(標準品)Sulfolane質量規格：分析標準品,≥99.8% (GC)

IL17RA Others Human  IL17RA / CD217 細胞裂解液 (陽性對照) 環丁砜(Standard for GC,≥99.5%(GC))Sulfolane質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

中國倉鼠卵巢細胞;CHO十四烷(Standard for GC,>99%(GC))Tetradecane質量規格：Standard for GC,>99%(GC)

LTBR Others Cynomolgus 食蟹猴 LTBR / TNFRSF3 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)Tributyl phosphate質量規格：standard for GC,>99.5%
絲裂原活化蛋白激酶4免費代測試劑盒rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 A4細胞 HL-7702(肝細胞)醋酸舍莫瑞林 Sermorelin Acetate質量規格：≥98.0%

結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]磺胺嘧啶銀Silver Sulfadiazine質量規格：>98%,USP31,BR

EPHA6 Others Mouse 小鼠 EphA6 / EHK-2 細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺嘧啶銀(標準品)Silver Sulfadiazine質量規格：>98%,標準品

結直腸癌細胞;T84辛伐他汀 Simvastatin質量規格：>99%,BR,細胞培養級

CD5 Others Rat 大鼠 CD5 細胞裂解液 (陽性對照) 辛伐他汀,辛伐他丁（標準品）Simvastatin質量規格：HPLC>98%,標準品
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。