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綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP報價
  • 綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP報價
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貨物所在地:上海上海市

地: 進口、國產

更新時間:2025-01-01 21:00:08

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綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,*進口來源,*保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37℃溫箱培養。

綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
細胞名稱綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格
形態特性  上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性  EGFP穩定表達 
培養條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:5~1:10傳代;2~3天換液1次。
傳代情況 
凍存條件  基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法(-)
STR 
同工酶 
染色體 
使用權限 A類
綠色熒光蛋白標記人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM-EGFP價格細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

90207-10    JM109 化學感受態細胞    0.1mL×10
90208-10    SURE 化學感受態細胞    0.1mL×10
90211-100    低載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
90211-50    低載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90212-100    高載量 PCR 片段純化試劑盒    100 次
90212-50    高載量 PCR 片段純化試劑盒    50 次
90301-25    RNA 級 Oligo(dT) 纖維素    25mg
90302-5    MgCl2溶液,25mM,PCR 級    5mL
90303-1    硅膠膜 DNA 離心吸附柱 ( 大提 )    1套
90306A-100    胰酶消化液 ( 含 EDTA)    100mL
90306B-100    胰酶消化液 ( 無 EDTA)    100mL
90307-100    青鏈霉素溶液    100mL
90308-25    親和硅烷     25mL
90309-100    紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 )     100mL
90311-100    Tricine 干粉,電泳級     100g
90313-250    TBE 電泳液 ,10×    250mL
90313-2500    TBE 電泳液 ,10×    2500mL
90314-50    柱式尿液 DNAout    50 次
90315-100    非凍型尿液 DNA 保存液    100mL
90315-15    非凍型尿液 DNA 保存液    15mL
90317-30    一站式 DNA 尿素 -PAGE 電泳套裝    30 次
90318-50    柱式 DNA 清除劑    50 次
90402-50    蛋白膠微量回收試劑盒    50 次
90403-5    蛋白膠中量回收試劑盒    5次
90404-50    柱式植物 RNAout 2.0    50 次
90407A-5    lambda(λ)DNA    5μg
90407B-5    lambda(λ)DNA    5μg
90407C-5    lambda(λ)DNA    5μg
90408-100    即用型熒光定量 PCR 試劑盒    100 次
90408-600    即用型熒光定量 PCR 試劑盒    600 次
90501-250    Tth DNA 聚合酶    250U
90502-200    AMV 逆轉錄酶    200U
90503-100    電泳級甘油    100mL
90504-10    XL1-Blue 化學感受態細胞    0.1mL×10
90505-10    BL21(DE3) 化學感受態細胞    0.1mL×10

 

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