以下是相關產品：

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白英文名稱：Recombinant NADPH Oxidase 4 (NOX4)KOX; KOX-1; RENOX; Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 4物種：Human，人

17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)KAR; SDR12C1; Estradiol 17-beta-dehydrogenase 12; 3-Ketoacyl-CoA Reductase; Short Chain Dehydrogenase/Reductase Family 12C,Member 1物種：Mouse，小鼠

丙酮酸脫氫酶磷酸酶2(PDP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2)PPM2C2; PDPC 2; Protein Phosphatase 2C,Magnesium-Dependent,Catalytic Subunit 2; [Pyruvate dehydrogenase [acetyl-transferring]]-phosphatase 2, mitochondrial物種：Human，人

產品屬性：

英文名稱：Recombinant Ribonuclease A2 (RNASE2)

Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease

型號：GOY-01D2576

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：分泌

預測分子量：18.4kDa

實際分子量：18kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Gln26~Phe155 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：9.0

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養500ml哺乳動物細胞，然后將重組質粒轉染到細胞中，通過瞬時表達產生目標蛋白。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結果并控制最終產品質量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。

交付內容：純化好的目標蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉移到1.5mL預冷的離心管，離心10000轉/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉移至新的預冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

Ⅱ 培養細胞蛋白提取

1． 貼壁培養的細胞，吸去培養基后，加入10mL/150mm培養板的冷PBS洗兩次，每次振搖數次以盡量去除培養液；

2． 懸浮培養的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養液移至離心管中， 1000轉/分離心10 min，再用10mL/150mm培養板的冷PBS，1000轉/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數分鐘待用。

4． 細胞洗滌后，轉至新的預冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。

公司正在出售的產品：

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鈀粉(>99%,BR) 質量規格：>99%,BR Palladium, powder

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乙副品紅(>85%,BS) 質量規格：>85%,BS Pararosaniline acetate

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青霉(>98% (HPLC),BC) 質量規格：>98% (HPLC),BC Penicillic acid

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人造沸石 質量規格：Tech Grade Permutit

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核糖核酸酶A2(RNASE2)重組蛋白大鼠250mL Sodium Chloride Solution（氯化鈉溶液），5M  Sodium Chloride Solution，5M  常溫保存

50mL RNb-Mercaptoethanol (2)  常溫

2 ug pLVX-DsRed-Monomer-C1 pLVX-DsRed-Monomer-C1 低溫運輸，-20℃保存

1%TTC溶液  1ml/支*5

人牛小腸堿性(CIAP)免疫試劑盒現貨供應

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大鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)免疫試劑盒現貨供應

雞胰島素(INS)免疫試劑盒進口、組裝

2 ug pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運輸，-20℃保存

Half–Fraser培養基 Half-Fraser Medium 250g

天然礦泉水檢驗培養基