公司產品僅供科研實驗、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant Creatine Kinase, Mitochondrial 2, Sarcomeric (CKMT2)

MtCK; CK-MT2; SMTCK; Mib-CK; Creatine Kinase S-type; Basic-type mitochondrial creatine kinase; Sarcomeric mitochondrial creatine kinase

型號：GOY-01D1957

酶與激酶

代謝通路

骨骼代謝

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：47.0kDa

實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Glu40~Lys419 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：>95%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可見、敏感性高。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一，產品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經恰當的激光可發光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

使用說明：

如發現RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM。混勻備用 （PMSF現用現加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
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注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

白細胞衍生化學吸引素抗體 LECT1 0.2ml

富含重復死亡結構域蛋白抗體 LRDD/PIDD 0.2ml

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/激酶TLK2抗體 TLK2 0.2ml

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瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族） TRPM5 0.2ml

線粒體肌酸激酶2(CKMT2)重組蛋白人蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種   

Massiliatieshanensis   模式菌株

威尼斯不動桿菌   模式菌株

纖維纖維微菌   產限制性內切酶（AluI），溶解酵母細胞壁

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)   用于分析檢測。耐藥

齒雙歧桿菌   模式菌株

萎蔫短小桿菌   

釀酒酵母   釀造酒精(南陽混合酵母)

丁酸梭菌   模式菌株,丙酮，乙醇，乙酸和丁酸，丁酸梭菌素

Massiliahaemahila   

Sphingomonassanxanigenens   模式菌株

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粘質粘質亞種   Lost productivity of pigment