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當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>蛋白>>重組蛋白/RP>> 胞苷脫氨酶(CDA)重組蛋白人
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-15 15:03:43瀏覽次數(shù):267次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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貨號 | GOY-01D1956 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研實驗 | 英文名稱 | Recombinant Cytidine Deaminase (CDA) |
物種 | Homo sapiens (Human,人) |
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 貨號 |
胞苷脫氨酶(CDA)重組蛋白人 | Homo sapiens (Human,人) | GOY-01D1956 |
英文名稱:Recombinant Cytidine Deaminase (CDA)
CDD; Cytidine aminohydrolase
型號:GOY-01D1956
酶與激酶
血液病學
遺傳科學
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位::細胞質(zhì)
預測分子量:19.9kDa
實際分子量:17kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽:Ala2~Gln146 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 97%
等電點:6.8
應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
蛋白表達及純化:
1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中,通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白。
2.收集含有目標蛋白的部分(細胞或培養(yǎng)上清)。
3.通過親和,離子交換,疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白。
4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。
5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性。
交付內(nèi)容:純化好的目標蛋白及純化報告??砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶撕灒?/span>Tag)或切除純化標簽(Tag)的最終蛋白,純度最高可達90%以上。
以下是相關產(chǎn)品:
氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白英文名稱:Recombinant Hexosaminidase B Beta (HEXb)Hex-B; ENC-1AS; HCC-7; Beta-N-acetylhexosaminidase subunit beta; Cervical cancer proto-oncogene 7 protein; N-acetyl-beta-glucosaminidase subunit beta物種:Mouse,小鼠
核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)PS6K; S6K; S6K1; STK14A; p70(S6K)-alpha; p70-S6K; p70-alpha; P70-S6 Kinase 1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; Serine/threonine-protein kinase 14A物種:Human,人
磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phosphoglycerate Kinase 1 (PGK1)MIG10; PGKA; PRP 2; Cell migration-inducing gene 10 protein; Primer recognition protein 2物種:Human,人
操作步驟:
Ⅰ 實體組織蛋白的提取
1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑, 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
2. 每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小塊,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,注意低溫操作;
3. 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預冷的離心管,離心10000轉(zhuǎn)/分,4℃離心5 min;
4. 取上清轉(zhuǎn)移至新的預冷的離心管中,即為全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);
5. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞,吸去培養(yǎng)基后,加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液;
2. 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞,將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中, 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS,1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次;
3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑, 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF,混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。
4. 細胞洗滌后,轉(zhuǎn)至新的預冷的離心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:
細胞數(shù)量 | Lysis Buffer加入量 |
107個 | 0.5 mL~1 mL |
5×106個 | 0.2 mL~0.5 mL |
5.置于4℃搖床平臺上,溫和振蕩15 min;
6. 14,000rpm,4℃離心15min,取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);
7. 分裝保存于-70℃,避免反復凍融。
公司正在出售的產(chǎn)品:
腺苷酸環(huán)化酶7抗體 ADCY7 0.2ml
EB病毒LMP-2A蛋白抗體 LMP2A 0.2ml
胱抑素A/半抑制劑A抗體 Cystatin A 0.2ml
黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體 MIA2 0.2ml
細胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標志物蛋白) TROP2/TACD2 0.1ml
鈣粘附蛋白-11抗體 CDH11/OB-Cadherin 0.1ml
白介素6抗體 IL-6 0.1ml
軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 CDMP1/GDF5 0.2ml
肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體 Serca2/SERCA2 ATPase 0.1ml
軟骨蛋白聚糖抗體 Aggrecanase-2/ADAMTS-5 0.1ml
血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 Angiotensin II type 1A receptor 0.1ml
磷酸化蛋白激酶受體B1抗體 phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317) 0.1ml
胞苷脫氨酶(CDA)重組蛋白人銅綠假單胞菌 抗生素敏感試驗質(zhì)控菌株
木霉
淡紫青霉
謝瓦曲霉
短裙竹蓀東北變種 食用
多主枝孢
青枯假單胞菌 桑樹青枯病病源菌
運動發(fā)酵單孢菌
米根霉 糖化菌;產(chǎn)乳酸
多頭被孢
多形魯氏酵母 醬油酵母
粘紅酵母
吸水鏈霉菌
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